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Eiweißverlierende Enteropathie bei Kindern und Jugendlichen

Pädiatrie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

  • 134 Accesses

Zusammenfassung

Durch eine angeborene oder erworbene Störung des Abflusses der Lymphe über die mesenterialen Lymphgefäße kommt es zu einer Stauung von Chylomikronen und Lymphozyten, was zu einem Ödem der Darmwand führt. Wegen der mangelnden Abflussmöglichkeiten der Lymphe wird eiweißreiche Flüssigkeit in das Darmlumen abgepresst, verbunden mit einer Malabsorption von Fett, Cholesterin, Vitaminen und Mineralstoffen. Der enterale Verlust von Serumproteinen übersteigt die Syntheseleistung der Leber und führt zu schwerer Hypoproteinämie mit Hypalbuminämie verbunden mit Ödemen und Aszites. Verlust von Immunglobulin A (IgA) und IgG aus dem Serum führt zur sekundären Immundefizienz. Im peripheren Blutbild ist eine Lymphopenie auffällig.

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Authors and Affiliations

  1. Forschungsinstitut für Kinderernährung, Heinstück 11, 44225, Dortmund, Deutschland

    M. J. Lentze

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  1. M. J. Lentze
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Corresponding author

Correspondence to M. J. Lentze .

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Editors and Affiliations

  1. Universität Heidelberg, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Heidelberg, Germany

    Georg F. Hoffmann

  2. Zentrum für Kinderheilkunde, Bonn, Germany

    Michael J. Lentze

  3. Sinzheim, Germany

    Jürgen Spranger

  4. Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Kinder- und Jugendmediz, Mainz, Germany

    Fred Zepp

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© 2015 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Lentze, M.J. (2015). Eiweißverlierende Enteropathie bei Kindern und Jugendlichen. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F. (eds) Pädiatrie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_155-1

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  1. Latest

    Eiweißverlierende Enteropathie bei Kindern und Jugendlichen
    Published:
    02 February 2019

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_155-2

  2. Original

    Eiweißverlierende Enteropathie bei Kindern und Jugendlichen
    Published:
    09 July 2015

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_155-1

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