Zusammenfassung
Es gibt in Ungarn zehn genetische Beratungsstellen und drei pränatale genetische Diagnostikzentren. Die größte Beratungsstelle und das größte pränatale genetische Laboratorium befindet sich in Debrecen. In der Frauenklinik der Medizinischen Universität Debrecen habe ich 1966 ein zytogenetisches Laboratorium und eine genetische Beratungsstelle aufgebaut, die ich heute noch leite. Die erste pränatale Diagnose eines Morbus Down in unserem Laboratorium wurde 1969 gemacht10. An unserer Klinik etablierten sich die anderen Methoden der pränatalen Diagnostik sehr schnell (2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 15, 16).
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literaturhinweise
Murken J (Hrsg.): Pränatale Diagnostik und Therapie. Ferdinand Enke Verlag: Stuttgart 1987.
Papp Z: Betrachtungen zur Amniozentese bei pränataler genetischer Diagnostik. Kinderärztl Prax 43: 471–476 (1975).
Papp Z, Bell JE: Uncultured cells in amniotic fluid from normal and abnormal foetuses. Clin Genet 16: 282–290 (1979).
Papp Z, Berta I, Árvay A: Early antenatal diagnosis of anencephaly. Lancet 1: 729–729 (1973).
Papp Z, Csécsei K, Skapinyecz J, Dolhay B: Paternal normal/trisomy 21 mosaicism as an indication for amniocentesis. Clin Genet 6: 192–194 (1974).
Papp Z, Gardó S, Árvay A: Wann ist die pränatale zytogenetische Untersuchung indiziert? Wien klin Wschr 85: 107–110 (1973).
Papp Z, Gardó S, Árvay A: Pränatale genetische Diagnostik. Zbl Gynäk 95: 865–875 (1973).
PAPP Z, Gardó S, Dolhay B: Chromosome study of couples with repeated spontaneous abortions. Fertil Steril 25: 713–717 (1974).
Papp Z, Gardó S, Herpay G, Árvay A: Prenatal sex determination by amniocentesis. Obstet Gynec 36: 429–432 (1970).
Papp Z, Gardó S, MÉhes K: Intrauterine Diagnose von G/G-Translokation. Z Geburtsh Perinat 176: 409–412 (1972).
Papp Z, Tóth Z, Szabó M, CsÉcsei K, TörÖk O: Prenatal screening for neural tube defects and other malformations by soth serum AFP and ultrasound. In: The fetus as a patient. Ed. A. Kurjak, Elsevier, Science Publishers B.V., Amsterdam - New York Oxford, pp. 167–180 (1985).
Papp Z, Toth Z, Szabo M, Szeifert GT: Early prenatal diagnosis of cystic fibrosis by ultrasound. Clin Genet 28: 356–358 (1985).
Papp Z, Tóth Z, TÖrÖk O, Szabó M: Prenatal diagnosis policy without routine amniocentesis in pregnancies with a positive family history for neural tube defects. Am J Med Genet 26: 103–110 (1987).
Polgar K, Sipka S, Abel GY, Papp Z: Neutralred uptake by amniotic-fluid macrophages in neural-tube defects: a rapid test. N Engl J Med 310: 1463–1464 (1984).
Szabó M, Teichmann F, Szeifert GT, Toth M, Tóthh Z, TÖrÖk O, Papp Z: Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by trehalase enzyme assay in amniotic fluid. Clin Genet 28: 16–22 (1985).
Varadi V, Tóth Z, Török O, Papp Z: Heterogeneity and recurrence risk for congenital hydrocephalus (ventriculomegaly): A prospective study. Am J Med Genet 29: 305–310 (1988).
Von Voss H, Von Voss R, Hoffacker P (Hrsg.): Chancen für das ungeborene Leben. Kölner Universitätsverlag: Köln 1988.
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1989 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig
About this chapter
Cite this chapter
Papp, Z. (1989). Erfahrungen mit der pränatalen Diagnostik in Ungarn. In: Berg, D., Boland, P., Pfeiffer, R., Wuermeling, HB. (eds) Pränatale Diagnostik. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-01922-0_8
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-01922-0_8
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-663-01923-7
Online ISBN: 978-3-663-01922-0
eBook Packages: Springer Book Archive