Zusammenfassung
Die Einführung von Methoden zur Untersuchung von Gendefekten auf der Ebene der DNS hat unsere Vorstellungen von Organisation und Funktion des menschlichen Erbguts einschneidend verändert und daneben neue Möglichkeiten für die Diagnose und Prävention von Erbkrankheiten eröffnet. In meinem Beitrag will ich nicht nur auf die konzeptuellen und methodischen Grundlagen, sondern auch auf die technischen und vor allem ethischen Probleme eingehen, die sich aus der Anwendung gentechnologischer Methoden in der präsymptomatischen oder pränatalen Diagnose von Erbkrankheiten ergeben.
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© 1989 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig
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Ropers, H.H. (1989). Genomdiagnostik. In: Berg, D., Boland, P., Pfeiffer, R., Wuermeling, HB. (eds) Pränatale Diagnostik. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-01922-0_5
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