Riassunto
Secondo la definizione dell’art. 1 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006 n. 219 (“Attuazione della direttiva 2001/83/CE — e successive direttive di modifica — relativa a un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva 2003/94/CE”), con il termine radiofarmaco è indicato “qualsiasi medicinale che, quando è pronto per l’uso, include uno o più radionuclidi (isotopi radioattivi) incorporati a scopo sanitario”.
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Farmacopea Ufficiale della Repubblica Italiana, XII ed. Norme di Buona Preparazione dei Radiofarmaci per Medicina Nucleare
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Gianolli, L., Salvatori, M. (2011). Impatto della qualità dei radiofarmaci sulle prestazioni diagnostiche e terapeutiche. In: La qualità nella preparazione dei radiofarmaci. Imaging & formazione, vol 6. Springer, Milano. https://doi.org/10.1007/978-88-470-2020-7_2
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