Zusammenfassung
Folgende 5 Kennzeichen gehören zum Vollbild des Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndroms (LMBB): 1. Fettsucht, 2. genitale Unterentwicklung, 3. Mißbildungen des Skelets (u. a. Poly-bzw. Syndaktylie), 4. Pigmentdegeneration der Netzhaut sowie 5. eine geistige Unterentwicklung im Sinne eines hypophysären Infantilismus. Bei konkordanten zweieiigen Zwillingen wurde es 1947 von Sacrez (17) und Mitarbeitern beschrieben. Bei den beiden nun zu beschreibenden Jungen handelt es sich gemäß der Zwillingsanalyse von Herrn Prof. Schaeuble 1 um eineiige Zwillinge.
Siehe ausführliche Darstellung aller Befunde in Z. Geburtsh. 141, 299–334 (1954), und Analecta genetica 1, 382–395 (1954).
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Moench, A. (1955). Eineiige Zwillinge mit Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom bei familiärem Vorkommen von fetaler Erythroblastose unter besonderer Berücksichtigung endokriner Besonderheiten. In: Nowakowski, H. (eds) Zentrale Steuerung der Sexualfunktionen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-24664-1_7
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