Zusammenfassung
Die meisten Myopathien sind monogen erblich, d. h. sie werden im Sinne der Mendelschen Erbgänge übertragen. Bei vielen von ihnen ist die Art der Vererbung, ob dominant oder recessiv, autosomal oder x-chromosomal, bekannt. Der zugrunde liegende, unmittelbar genabhängige molekulare Defekt ist jedoch noch nicht aufgeklärt.
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Becker, P.E. (1965). Genetik der Myopathien. In: Schlegel, B. (eds) Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 71. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96031-4_17
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-96031-4_17
Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
Print ISBN: 978-3-8070-0259-0
Online ISBN: 978-3-642-96031-4
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