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Angeborene Ösophagusfehlbildungen

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Kinderchirurgie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

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Zusammenfassung

Angeborene ösophageale Fehlbildungen gelten als kinderchirurgische Indexdiagnosen. Von besonderer Bedeutung ist die Ösophagusatresie mit ihren Unterformen. Die rekonstruktive Ösophaguschirurgie steht im Vordergrund der kinderchirurgischen Behandlung und dem Erhalt des eigenen Ösophagus kommt eine wichtige Bedeutung zu. Allerdings ist das dauerhafte funktionelle Ergebnis der wichtigste Parameter für den chirurgischen Erfolg. Nach der primären Ösophagusanastomose können sowohl Frühkomplikationen (Leckage, Anastomosenstenose, Rezidiv der tracheoösophagealen Fistel) als auch Spätkomplikationen (gastroösophagealer Reflux, Motilitätsstörung, Tracheomalazie) auftreten. Diagnose und Behandlung dieser Komplikationen sind für den Langzeitverlauf genauso wichtig wie der Operationserfolg. Noch seltenere Krankheitsbilder stellen die Laryngotracheoösophageale Spalte, die angeborene Ösophagusstenose und die ösophageale Duplikatur dar. Hier ist eine interdisziplinäre Diagnostik und Therapie essenziell.

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Literatur

  • Aziz GA, Schier F (2005) Thoracoscopic ligation of a tracheoesophageal H-type fistula in a newborn. J Pediatr Surg 40(6):e35–e36

    Article  Google Scholar 

  • Bax K (2010) Chapter 27. Esophageal atresia an tracheoesophageal malformations. In: Holcomb GW, Murphy JP (Hrsg) Ashcraft’s pediatric surgery, 5. Aufl. Elsevier Saunders, Philadelphia, S 345–361

    Chapter  Google Scholar 

  • Berger M, Ure B, Lacher M (2012) Mitomycin C in the therapy of recurrent esophageal strictures: hype or hope? Eur J Pediatr Surg 22(2):109–116

    Article  Google Scholar 

  • Bonnard A et al (2003) Vascular ring abnormalities: a retrospective study on 62 cases. J Pediatr Surg 38:539–543

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Dellenmark-Blom M et al (2017) Development and pilot-testing of a condition-specific instrument to assess the quality-of-life in children and adolescents born with esophageal atresia. Dis Esophagus 30(7):1–9

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Dingemann C, Ure BM (2013) Minimally invasive repair of esophageal atresia: an update. Eur J Pediatr Surg 23(3):198–203

    Article  Google Scholar 

  • Dingemann C et al (2013) Thoracoscopic repair of oesophageal atresia: results of a selective approach. Eur J Pediatr Surg 23(1):14–18

    PubMed  Google Scholar 

  • Dingemann C et al (2014) Long-term health-related quality of life after complex and/or complicated esophageal atresia in adults and children registered in a German patient support group. J Pediatr Surg 49(4):631–638

    Article  Google Scholar 

  • Dingemann J et al (2017) Transition of patients with esophageal atresia to adult care: results of a transition-specific education program. Eur J Pediatr Surg 27(1):61–67

    PubMed  Google Scholar 

  • DuBois JJ et al (1990) Current management of laryngeal and laryngotracheoesophageal clefts. J Pediatr Surg 25:855–860

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Foker JE et al (2006) The effect of traction on esophageal structure in children with long-gap esophageal atresia. Dig Dis Sci 51(11):1917–1921

    Article  Google Scholar 

  • Gross RE (1953) The surgery of infancy and childhood. Saunders, Philadelphia

    Google Scholar 

  • Lawal TA et al (2009) Thoracoscopy versus thoracotomy improves midterm musculoskeletal status and cosmesis in infants and children. Ann Thorac Surg 87(1):224–228

    Article  Google Scholar 

  • Nihoul-Fékété C et al (1987) Congenital esophageal stenosis. Pediatr Surg Int 2:86

    Article  Google Scholar 

  • Parolini F, Armellini A, Boroni G, Bagolan P, Alberti D (2016) The management of newborns with esophageal atresia and right aortic arch: a systematic review or still unsolved problem. J Pediatr Surg 51(2):304–309

    Article  Google Scholar 

  • Petterson G (1955) Inhibited separation of the larynx and the upper part of the trachea from the esophagus in a newborn: report of a case successfully operated upon. Eur J Surg Suppl 110:250–254

    Google Scholar 

  • Roberts CS et al (1994) Tracheoesophageal compression from aortic arch anomalies: analysis of 30 operatively treated children. J Pediatr Surg 29(2):334–337

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Ryan DP et al (1991) Laryngotracheoesophageal Cleft (Typ IV): management and repair of lesions beyond the carina. J Pediatr Surg 26:962–970

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Sharma S et al (2007) Azygos vein preservation in primary repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula. Pediatr Surg Int 23(12):1215–1218

    Article  Google Scholar 

  • Spitz L (1999) Tracheomalacia. Surg Child Int 3:160–162

    Google Scholar 

  • Spitz L et al (1993) Management of oesophageal atresia. World J Surg 17:296–300

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Spitz L et al (1994) At risk groups in esophageal atresia for the 1990s. J Pediatr Surg 29:723–725

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Upadhyaya VD et al (2007) Is ligation of azygos vein necessary in primary repair of tracheoesophageal fistula with esophageal atresia? Eur J Pediatr Surg 17(4):236–240

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Ure BM et al (1998) Quality of life more than 20 years after repair of esophageal atresia. J Pediatr Surg 33(3):511–515

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Vergouwe FW, IJsselstijn H, Wijnen RM, Bruno MJ, Spaander MC (2015) Screening and surveillance in esophageal atresia patients: current knowledge and future perspectives. Eur J Pediatr Surg 25(4):345–352

    Article  Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. Kinderchirurgische Klinik, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Deutschland

    Jens Dingemann & Benno Ure

Authors
  1. Jens Dingemann
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  2. Benno Ure
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Corresponding author

Correspondence to Benno Ure .

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Editors and Affiliations

  1. Kinderchirurgische Klinik und Poliklinik, Klinikum der Universität München Kinderchirurgische Klinik und Poliklinik, München, Bayern, Germany

    Dietrich von Schweinitz

  2. Abt. Kinderchirurgie, Medizinische Hochschule Hannover (MHH) Kinderklinik, Hannover, Germany

    Benno Ure

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Dingemann, J., Ure, B. (2018). Angeborene Ösophagusfehlbildungen. In: von Schweinitz, D., Ure, B. (eds) Kinderchirurgie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-53390-1_37-1

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