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Chinidin

  • C. Vidal
  • W. R. Külpmann
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Chinidin

Englischer Begriff

quinidine

Definition

Antiarrhythmikum (Klasse Ia).

Strukturformel Chinidin:

Molmasse

324,43 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Chinidin wird oral appliziert und teilweise hepatisch metabolisiert. Muttersubstanz und Abbauprodukte werden renal eliminiert, bei saurem Urin-pH mehr, bei alkalischem weniger.

Halbwertszeit

4–12 Stunden (Plasma).

Funktion – Pathophysiologie

Chinidin vermindert die Membranpermeabilität für Natrium-, Kalium- und Calcium-Ionen, was zu einer verzögerten Erregungsfortleitung im Herzmuskel führt. Bei Überdosierung treten Blutdruckabfall, sowie Brady-, aber auch Tachykardie auf.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Plasma, Serum, Urin.

Analytik

Immunoassay, HPLC, GC-MS; (Chromatographie), LC-MS/MS (Massenspektrometrie).

Interpretation

Therapeutischer Bereich: 2–5 mg/L; toxisch: >5 mg/L; komatös/letal: >10 mg/L.

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring, Verdacht auf Vergiftung.

Literatur

  1. König H, Schmoldt A (2009) Antidysrhythmic agents. In: Külpmann WR (Hrsg) Clinical toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 27–285Google Scholar

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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