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Levetiracetam

  • C. Vidal
  • W.-R. Külpmann
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Levetiracetam

Englischer Begriff

levetiracetam.

Definition

Antiepileptikum.

Struktur

Molmasse

170,21 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Bei oraler Verabreichung wird Levetiracetam rasch resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 100 %, die Proteinbindung liegt unter 10 %. Die Substanz wird kaum hepatisch metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt fast vollständig renal.

Halbwertszeit

6-8 Stunden.

Pathophysiologie

Levetiracetam wird vor allem verordnet bei fokalen Anfällen. Als häufige Nebenwirkungen sind Somnolenz, Asthenie und Schwindel beschrieben.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P), Urin.

Analytik

HPLC, LC-MS, LC-MS/MS.

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring, Verdacht auf Intoxikation.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 10–40 mg/L; toxisch: ab 100 mg/L (Hiemke et al. 2012); komatös-letal: unbekannt.

Literatur

  1. Baselt RC (2008) Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 8. Aufl. Biomedical Publications, Foster City, S 827–828Google Scholar
  2. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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