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Multiple endokrine Neoplasie

  • Wolfram Karges
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Bei den multiplen endokrinen Neoplasien (MEN) handelt es sich um eine Gruppe von seltenen, differenzialdiagnostisch wichtigen hereditären neuroendokrinen Tumorsyndromen. Von praktischer Bedeutung sind MEN1 (Leiterkrankungen: Hyperparathyreoidismus, Hypophysenadenome und gastroentero-pankreatische Tumoren) und MEN2 (Leiterkrankung: medulläres Schilddrüsenkarzinom). Die Gendiagnostik besitzt für das klinische Management von MEN1 und MEN2 einen sehr hohen Stellenwert.

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Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland 2016

Authors and Affiliations

  1. 1.Sektion Endokrinologie und Diabetologie Medizinische Klinik IIIUniklinik, RWTH Aachen UniversityAachenDeutschland

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