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DGIM Innere Medizin pp 1–9Cite as

Dilatative Kardiomyopathie

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Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

Zusammenfassung

Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine heterogene Gruppe kardialer Erkrankungen, die durch eine Einschränkung der systolischen linksventrikulären Funktion gekennzeichnet ist und in der Regel mit einer Erweiterung der Herzbinnenräume einhergeht. Etwa ein Drittel aller idiopathischen DCM-Formen ist genetisch bedingt, weshalb eine sorgfältige Erhebung der Familienanamnese obligater Bestandteil der Diagnostik ist. Der klinische Verlauf kann sehr variabel sein, Leitsymptome sind belastungsabhängige Dyspnoe sowie reduzierte Belastbarkeit. In der körperlichen Untersuchung können zudem periphere Ödeme, Hepatomegalie, Pleuraergüsse, grobblasige Rasselgeräusche, Jugularvenenstauung, Blässe, Kachexie und ein dritter Herzton gefunden werden. Die primäre Dokumentation einer Dilatation und Reduktion der systolischen Pumpfunktion erfolgt regelhaft mittels transthorakaler Echokardiographie und Magnetresonanztomographie. Als wichtigste Differenzialdiagnose gilt die ischämische Kardiomyopathie aufgrund einer koronaren Herzerkrankung. Die Behandlung der idiopathischen sowie der familiären DCM orientiert sich an den Leitlinien zur Behandlung der Herzinsuffizienz. Ziele der medikamentösen und interventionellen Therapie sind die Milderung der Symptome, Vorbeugung eines Krankheitsprogress sowie damit assoziierter Endorganschäden zur Reduktion von kardialen Dekompensationen, Krankenhausaufenthalten und Verbesserung der Prognose.

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Author information

Authors and Affiliations

  1. Universitätsklinik Heidelberg, Innere Medizin III – Kardiologie, Angiologie und Pneumologie, Im Neuenheimer Feld 410, 69120, Heidelberg, Deutschland

    Regina Pribe-Wolferts, Philipp Ehlermann, Benjamin Meder & Hugo A. Katus

Authors
  1. Regina Pribe-Wolferts
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  2. Philipp Ehlermann
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  3. Benjamin Meder
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  4. Hugo A. Katus
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Corresponding author

Correspondence to Regina Pribe-Wolferts .

Editor information

Editors and Affiliations

  1. Medizinische Klinik I, Universitätsklinikum Schleswig-Hoslstein, Campus Lübeck, Lübeck, Schleswig-Holstein, Germany

    Hendrik Lehnert

  2. TU Dresden Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden, Germany

    Sebastian M. Schellong

  3. FB Gastroenterologie und Hepatologie, Universitätsklinikum Leipzig Medizinische Klinik und Poliklinik II, Leipzig, Sachsen, Germany

    Joachim Mössner

  4. Krankenhaus Barmherzige Brüder, Regensburg, Germany

    Cornel C. Sieber

  5. Nürnberg, Bayern, Germany

    Walter Swoboda

  6. Universitätsklinikum Giessen und Marburg Klinik für Innere Medizin, Marburg, Hessen, Germany

    Andreas Neubauer

  7. Interdisziplinärer Schwerpunkt für Hämos, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Gießen, Germany

    Bettina Kemkes-Matthes

  8. Klinik für Gastroenterologie,Hepatologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Germany

    Michael P. Manns

  9. Sektion für Molekulare und Klinische Inf, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein,, Lübeck, Germany

    Jan Rupp

  10. Abt. Kardiologie und Pneumologie, Universitätsklinikum Göttingen Herzzentrum Göttingen, Göttingen, Germany

    Gerd Hasenfuß

  11. Abt. Nephrologie und Klinische Immunologie, Univ.Klinikum Aachen Medizinische Klinik II, Aachen, Germany

    J. Floege

  12. Universitätsklinikum Köln Klinik I für Innere Medizin, Köln, Germany

    Michael Hallek

  13. Klinik für Pneumologie, Medizinische Hochschule Hannover (MHH) Zentrum Innere Medizin, Hannover, Germany

    Tobias Welte

  14. Klinik u. Poliklinik für Innere Medizin, Universitätsmedizin Greifswald, Greifswald, Germany

    Markus Lerch

  15. Dr.-Horst-Schmidt-Kliniken GmbH, Wiesbaden, Germany

    Elisabeth Märker-Hermann

  16. Klinische Toxikologie, Giftinformation, Universitätsklinikum Mainz II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Mainz, Germany

    Ludwig Sacha Weilemann

1 Electronic Supplementary Material

Below is the link to the electronic supplementary material.

Kardialer Phänotyp der DCM in der transthorakalen Echokardiographie und Magnetresonanztomographie. a Echokardiographie : apikaler Vierkammerblick und b Zweikammerblick einer schweren DCM mit deutlich dilatiertem linken Ventrikel und global hochgradig eingeschränkter Pumpfunktion. c Durch eine Anulusdilatation hervorgerufene sekundäre Mitralklappeninsuffzienz.d Magnetresonanztomographie nach Kontastmittelgabe: Langachsenorientierung und e Kurzachsenorientierung mit streifenförmigen intramuralem „Late Gadolinium Enhancement“ (AVI 12631 kb)

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Pribe-Wolferts, R., Ehlermann, P., Meder, B., Katus, H.A. (2015). Dilatative Kardiomyopathie. In: Lehnert, H., et al. DGIM Innere Medizin. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_185-2

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  1. Latest

    Dilatative Kardiomyopathie
    Published:
    01 June 2016

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_185-2

  2. Original

    Dilatative Kardiomyopathie
    Published:
    10 March 2015

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_185-1

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