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Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen

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Pädiatrie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

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Zusammenfassung

Amyloidose ist der Oberbegriff für Krankheiten, die durch die extrazelluläre Ablagerung von Amyloiden bedingt sind, nichtabbaubare fibrilläre Aggregationsprodukte homogen modifizierter Proteine. Die abgelagerten Amyloide schädigen die betroffenen Organe, z. B. Niere, Leber oder ZNS. Charakteristisch ist die Färbbarkeit mit Kongorot. Die Therapie der sehr seltenen kindlichen Amyloidosen besteht im Versuch, die Produktion der Vorläuferproteine zu vermindern.

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Weiterführende Literatur

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Huppertz, HI. (2019). Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F., Berner, R. (eds) Pädiatrie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-2

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  1. Latest

    Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen
    Published:
    02 August 2019

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-2

  2. Original

    Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen
    Published:
    11 April 2015

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-1