Zusammenfassung
Amyloidose ist der Oberbegriff für Krankheiten, die durch die extrazelluläre Ablagerung von Amyloiden bedingt sind, nichtabbaubare fibrilläre Aggregationsprodukte homogen modifizierter Proteine. Die abgelagerten Amyloide schädigen die betroffenen Organe, z. B. Niere, Leber oder ZNS. Charakteristisch ist die Färbbarkeit mit Kongorot. Die Therapie der sehr seltenen kindlichen Amyloidosen besteht im Versuch, die Produktion der Vorläuferproteine zu vermindern.
Weiterführende Literatur
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Milani P, Palladini G, Merlini G (2018) New concepts in the treatment and diagnosis of amyloidosis. Expert Rev Hematol 11:117–127
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Huppertz, HI. (2019). Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F., Berner, R. (eds) Pädiatrie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-2
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Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen- Published:
- 02 August 2019
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-2
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Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen- Published:
- 11 April 2015
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-1