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Zopiclon

  • B. Güssregen
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Zopiclon

Englischer Begriff

zopiclone

Definition

Cyclopyrrolonderivat. Struktur:

Molmasse

388,81 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 80 %. Zopiclon wird durch N-Demethylierung und N-Oxidation metabolisiert. Nach einer Einmalgabe werden 4,5 % unverändert im Urin zusammen mit Metaboliten innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden.

Halbwertszeit

Plasma 4–6 Stunden.

Pathophysiologie

Zopiclon kann zu Übelkeit, Verwirrtheit, Kopfschmerzen und Atemdepression führen.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P) oder Urin ohne besondere Patientenvorbereitung.

Analytik

Schnelltest und/oder quantitative Bestimmung im Serum mithilfe der Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS).

Probenstabilität

Im Plasma tiefgefroren 30 Tage stabil, im Urin bei Raumtemperatur nach 4 Tagen bei einem pH-Wert >7,5 nicht mehr detektierbar.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 10–50 μg/L (Hiemke et al. 2012); toxisch: >150 μg/L; komatös-letal: >600–1800 μg/L (alle Angaben Schulz et al. 2012).

Literatur

  1. Nirogi RV, Kandikere VN, Mudigonda K (2005) Quantitation of zopiclone and desmethylzopiclone in human plasma by high-performance liquid chromatography using fluorescence detection. Biomed Chromatogr 20:794–799CrossRefGoogle Scholar
  2. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar
  3. Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A (2012) Therapeutic and toxic blood concentrations of nearly 1000 drugs and other xenobiotics. Crit Care 16:R136CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2017

Authors and Affiliations

  1. 1.Merck KGaADarmstadtDeutschland

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