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H-H-H-Syndrom

  • Dierk A. Vagts
  • Heike Kaltofen
  • Uta Emmig
  • Peter Biro
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

H-H-H-Syndrom.

Weiterführende Literatur

  1. Fecarotta S, Parenti G, Vajro P et al (2006) HHH syndrome (hyperornithinaemia, hyperammonaemia, homocitrullinuria), with fulminant hepatitis-like presentation. J Inherit Metab Dis 29:186–189CrossRefPubMedGoogle Scholar
  2. Martinelli D, Diodato D, Ponzi E et al (2015) The hyperornithinemia–hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome. Orphanet J Rare Dis 10:29.  https://doi.org/10.1186/s13023-015-0242-9CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  3. Michaelis G, Biscoping J, Hempelmann G (1986) Das H-H-H-Syndrom: eine seltene, auch anästhesiologisch relevante Erkrankung. Anästh Intensivther Notfallmed 21:315–317CrossRefPubMedGoogle Scholar

Internetlinks (Zugegriffen am 01.02.2018)

  1. www.bimdg.org.uk/site/guidelines.asp (British Inherited Metabolic Disease Group)

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  • Dierk A. Vagts
    • 1
  • Heike Kaltofen
    • 2
  • Uta Emmig
    • 3
  • Peter Biro
    • 4
  1. 1.Marienhaus Klinikum HetzelstiftNeustadt WeinstraßeDeutschland
  2. 2.Klinik für Anästhesiologie und IntensivmedizinUniversitätsklinikum FreiburgFreiburgDeutschland
  3. 3.Struttura operativa complessa di anestesia e rianimazione, Ospedale San BiagioDomodossolaItalien
  4. 4.Universitätsspital Zürich, Institut für AnästhesiologieZürichSchweiz

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