Heterozygoter NADH-Methämoglobin-Reduktase-Defekt mit Methämoglobinämie bei einem Sägling I. WittJ. GunkelW. Künzer OriginalPaper Pages: 273 - 281
XO/XY-Geschlechtschromosomen-Mosaik bei einem Kind mit progressiver spinaler Muskelatrophie Jürgen KunzeMarlis Tolksdorf OriginalPaper Pages: 283 - 294
Zur Methodik und Anwendung einer zeitdefinierten Harnsammlung im Säuglingsalter J. GehlerI. PilarzykW. Kübler OriginalPaper Pages: 295 - 307
Rezidivierende Hämaturie bei Kindern L. DiekmannW. MönninghoffH. Themann OriginalPaper Pages: 309 - 318
Cytochemischer Glykogennachweis in Thrombocyten-Ausbreitungspräparaten von Früh- und Neugeborenen U. GunkelB. Probach OriginalPaper Pages: 319 - 324
Placentaveränderungen bei perinataler Staphylokokkensepsis V. FreudenbergI. M. EwaldH. V. Cornelius OriginalPaper Pages: 325 - 332
Identifizierung heterozygoter Genträgerinnen der rasch progredienten recessiv X-chromosomalen Muskeldystrophie (Typ Duchenne) H. W. RotthauweSabina Kowalewski OriginalPaper Pages: 333 - 342
