1. Rate of synthesis of haemoglobin A₂ in thalassaemia

   • Francesco Schettini
   • Giovanna di Bitonto
   • Angela Mautone

   OriginalPaper Pages: 271 - 278

2. Histidinemia: Detection by routine newborn screening and biochemical observations on three unrelated cases

   • O. Thalhammer
   • S. Scheibenreiter
   • M. Pantlitschko

   OriginalPaper Pages: 279 - 292

3. Partielle Trisomie C₉ bei balancierter B₄/C₉-Translokation bei der Mutter

   • H. -D. Rott
   • G. Schwanitz
   • K. -P. Grosse

   OriginalPaper Pages: 293 - 299

4. Fibrinolyse-Studien bei Kindern mit entzündlichen Erkrankungen der Nieren und Harnwege

   • H. J. Bachmann
   • H. Haupt

   OriginalPaper Pages: 300 - 306

5. Die Reaktion der C-11-OHCS im Serum auf eine insulininduzierte Hypoglykämie bei gesunden Schulkindern und gleichalterigen Adipösen

   • H. Stolecke

   OriginalPaper Pages: 307 - 317

6. Trisomie 21 bei einem Knaben mit progressiver Muskeldystrophie Duchenne

   • H. Moser

   OriginalPaper Pages: 318 - 325

7. Incidence of disseminated intravascular coagulation in the course of septicemia in newborn infants

   • M. Alebouyeh
   • A. Remien
   • W. Marget

   OriginalPaper Pages: 326 - 332

8. Nichtchromaffine Paragangliome im Kindesalter

   • B. Helpap
   • V. Grouls

   OriginalPaper Pages: 333 - 348