Zusammenfassung
Die Fischer-Projektion wurde eingeführt, um durch Festlegung einfacher Regeln die zeichnerische Darstellung asymmetrisch substituierter Kohlenstoffatome in einer Ebene zu vereinfachen. Dazu betrachtet man ein (tetraedrisch koordiniertes) Chiralitätszentrum so, daß zwei Substituenten zum Betrachter hin weisen. Diese zeichnet man an die beiden Enden einer horizontalen Linie. Die beiden verbleibenden Bindungen, die vom Betrachter weg weisen, sind dann vertikal angeordnet. Das zentrale Kohlenstoffatom wird nicht ausgeschrieben. Dadurch ergibt sich ein Kreuz, das man auch Fischer-Kreuz nennt.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2002 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Hellwich, KH. (2002). Fischer-Projektion. In: Stereochemie — Grundbegriffe. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-10051-6_23
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-10051-6_23
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-540-42347-8
Online ISBN: 978-3-662-10051-6
eBook Packages: Springer Book Archive