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Part of the book series: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten ((2284,volume 4))

Zusammenfassung

Angeborene Anomalien der Haut werden in verschiedenen Abschnitten dieses Handbuches erwähnt und zum Teile ausführlich behandelt. Man vergleiche vor allem die Abhandlungen über Keratosen, Tumoren, Naevi, Erkrankungen der Epidermisanhänge, Anatomie der Haut, Vererbung von Hautkrankheiten usw. Eine Reihe von angeborenen Hautanomalien liegt nun außerhalb des Rahmens der genannten Artikel. Diese Anomalien sollen hier besprochen werden. Hierdurch erscheint vorerst der Zweck dieses Artikels erfüllt. Doch ergibt sich bereits bei den ersten Anfängen einer in diesem Sinne erfolgenden Darstellung des Gebietes eine weitere, wichtige Aufgabe: Die kongenitalen Anomalien der Haut lassen sich nur entwicklungsgeschichtlich verstehen. Aus diesem Grunde müssen die allgemein-entwicklungsgeschichtlichen Grundlagen gesondert und ausführlich besprochen werden. Daraus aber entwickeln sich Möglichkeiten und öfters sogar die Notwendigkeit, zu verschiedenen Anomalien grundsätzlich Stellung zu nehmen, die in eigenen Abschnitten dieses Handbuches eingehend behandelt werden.

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J. Barnewitƶ F. Bering S. Jessner W. Lutƶ K. Steiner K. Touton K. Ullmann

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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Steiner, K. (1932). Angeborene Anomalien der Haut. In: Barnewitƶ, J., et al. Angeborene Anomalien Lichtdermatosen · Pflanƶengifte Thermische Schädigungen Einfluss Innerer Störungen auf die Haut. Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten, vol 4. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-5421-2_1

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