Zusammenfassung
Die Sebacinsäureester folgender Hydroxy- und Mercaptoverbindungen wurden mit N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid sowie über die gemischten Anhydride und die Säurechloride synthetisiert: Thiophenol, p-Thiokresol, p-Nitrophenol, o-Nitrophenol, 2,4-Dinitrophenol, p-Nitrothiophenol, 2,4,5-Trichlorphenol, N-Hydroxysuccinimid und N-Hydroxyphthalimid. Sebacinsäure-bis-cyanmethylester wurde aus Sebacinsäure und Chloracetonitril aufgebaut.
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© 1967 Westdeutscher Verlag, Köln und Opladen
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Zahn, H., Bahra, M. (1967). Zusammenfassung. In: Reaktion aktivierter Sebacinsäureester mit Hexamethylendiamin in wäßrigen Emulsionen und deren Anwendung zur Antifilzausrüstung von Wolle. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 1897. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-07578-3_7
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