Zusammenfassung
Die cyclisierende Kondensation von β-Ketoestern mit Aldehyden und Ammoniak ist das wohl gebräuchlichste Verfahren zur Synthese von Pyridin und seinen Derivaten. Aufgrund ihrer allgemeinen Anwendbarkeit besitzt die Reaktion eine große präparative Bedeutung, die durch Entwicklung zahlreicher Varianten (z. B. Guareschi-Thorpe) noch stark erweitert wurde.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Literatur
A. Hantzsch, Liebigs Ann. Chem. 215, 1–82 (1882).
F. W. Bergstrom, Chem. Rev. 35, 89–103 (1944).
W. Traber und P. Karrer, Heiv. Chim. Acta 41, 2066–2094 (1958).
B. Loev und K. M. Snader,J. Org. Chem. 30, 1914–1916 (1965).
L. A. Paquette, Principles of Modern Heterocyclic Chemistry, S. 226–229, Benjamin, New York 1968. B. E. Norcross, G. Clement und M. Weinstein, J. Chem. Educ. 46, 694–695 (1969).
R. M. Kellogg, T. J. van Bergen, H. van Dosen, D. Hedstran4 J. Kooi, W. H. Kruizinga und C. B. Troostuijk, J. Org. Chem. 45, 2854–2861 (1980).
F Bossert, H. Meyer und W. Wehinger, Angew. Chem. 93, 755–763 (1981).
H. Meyer, Liebigs Ann. Chem. 1981, 1523–1533.
Rights and permissions
Copyright information
© 1984 Springer Fachmedien Wiesbaden
About this chapter
Cite this chapter
Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Hantzsch. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_48
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_48
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-663-02003-5
Online ISBN: 978-3-663-02002-8
eBook Packages: Springer Book Archive