Zusammenfassung
Mit Hilfe der von Etard und Thiele entwickelten Synthesemethoden ist es möglich, methyl-substituierte Aromaten durch partielle Oxidation der CH3-Gruppe in Aldehyde zu überführen. Als Oxidationsmittel dienen hierbei Chromylchlorid (CrO2C12) in Schwefelkohlenstoff oder Tetrachlorkohlenstoff bzw. Chrom(VI)oxid in Acetanhydrid. Beide Verfahren beinhalten die intermediäre Derivatisierung der entstehenden Carbonylverbindung (oder ihrer Vorstufe) zum Schutz der Aldehydfunktion vor einer weitergehenden Oxidation. Der Aldehyd selbst wird durch Hydrolyse aus dem Zwischenprodukt freigesetzt.
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Etard, Thiele. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_30
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