Zusammenfassung
Durch Umsetzung von Carbonsäureamiden mit Formaldehyd erhält man N-Hydroxymethylamide. Diese lassen sich in einer sauer katalysierten Reaktion mit Substanzen, die ein austauschbares H-Atom besitzen, kondensieren. Hierbei entstehen Amidomethylverbindungen, die beim Verseifen die korrespondierende Säure sowie das Aminomethyl-Derivat der aciden Ausgangskomponente liefern. Die präparative Bedeutung des Verfahrens liegt in der Möglichkeit zur Substitution eines Wasserstoffatoms durch eine primäre Aminomethylgruppe (s. Mannich-Reaktion).
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Literatur
A. Einhorn, Liebigs Ann. Chem. 343, 207 (1905).
H. Hellmann, Angew. Chem. 69, 463–471 (1957).
H. Hellmann, Amidomethylierungen, in Foerst: Neuere Methoden der Präparativen Organischen Chemie, Bd. II, S. 190 - 207, Verlag Chemie, Weinheim/Bergstrasse 1960.
H. E. Zaugg und W. B. Martin, Org. React. 14, 63 - 69 (1965).
F. Lauria, C. Bernardelli, G. Tosolini und W. Logemann, Liebigs Ann. Chem. 706, 233 - 249 (1967).
Rights and permissions
Copyright information
© 1984 Springer Fachmedien Wiesbaden
About this chapter
Cite this chapter
Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Einhorn. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_27
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_27
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-663-02003-5
Online ISBN: 978-3-663-02002-8
eBook Packages: Springer Book Archive