Zusammenfassung
Die Diagnose, Differenzialdiagnose und Verlaufsbeobachtung von Leberkrankheiten stützen sich bei anamnestischen und klinischem Verdacht auf klinisch-chemische, immunologische, genetische und virologische Methoden, die ggf. durch bildgebende Verfahren (Sonografie, MRT, CT) und nicht zuletzt eine histomorphologische Beurteilung (Leberbiopsie) ergänzt wird. Die auf eine akute oder chronische Leberschädigung hin ablaufenden Vorgänge betreffen je nach Noxe, Erreger und genetischer, metabolischer bzw. immunologischer Störung in unterschiedlichem Ausmaß meist nur Partialfunktionen der Leber, d. h. sie führen zum Leberzelluntergang (Zellnekrose), zur Einschränkung der metabolischen Kapazität (metabolische Insuffizienz), einer Reduktion der Gallenbildung und/oder -exkretion (Cholestase) sowie im Rahmen der Chronifizierung zum Ersatz zugrundegegangenen Leberparenchyms durch Bindegewebe (Fibrose).
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Gerok W (1995) Funktion und Struktur der Leber. Grundlagen zum Verständnis der Leberkrankheiten. In: Gerok W, Blum HE (Hrsg) Hepatologie. Urban & Schwarzenberg, München, S 3–43
Löffler G (2002) Leber und Stoffwechsel von Nahrungsinhaltsstoffen. In: Stein J, Jauch KW (Hrsg) Klinische Ernährung und Infusionstherapie. Springer, Berlin
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Farrag, K., Stein, J. (2020). Strukturelle Grundlagen der Leberfunktion. In: Stein, J., Wehrmann, T. (eds) Funktionsdiagnostik in der Gastroenterologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-59133-8_11
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