Zusammenfassung
Störungen der Bewegungskoordination werden als »Ataxie« bezeichnet. Ursächlich sind Funktionsstörungen des Kleinhirns, seiner afferenten und efferenten Bahnsysteme und des Spinalmarkes. Ihre Funktion kann durch fokale vaskuläre Prozesse und raumfordernde Prozesse gestört sein. Davon müssen zahlreiche Erkrankungen abgegrenzt werden, die nicht lokal begrenzt sind und meist im Verlauf zu atrophischen Veränderungen führen und degenerativer oder auch entzündlicher Natur sind.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Weiterführende Literatur
Coutinho P, Sequeiros J (1981) [Clinical, genetic and pathological aspects of Machado-Joseph disease]. Journal de Genetique Humaine 29(3):203–9
Di Donato S, Gellera C, Mariotti C (2001) The complex clinical and genetic classification of inherited ataxias. II. Autosomal recessive ataxias. Neurological Sciences (3):219–28
Gendiagnostikgesetz vom 31. Juli 2009 (BGBl. I S. 2529, das durch Artikel 2 Absatz 31 u. Artikel 4 Absatz 18 des Gesetzes vom 7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) geändert worden ist
Gilman S, Low PA, Quinn N, Albanese A, Ben-Shlomo Y, Fowler CJ, et al. (1998) Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Journal of the Autonomic Nervous System 74(2-3):189–92
Gilman S, Quinn NP (1996) The relationship of multiple system atrophy to sporadic olivopontocerebellar atrophy and other forms of idiopathic late-onset cerebellar atrophy. Neurology 46(5):1197–9
Gilman S, Wenning GK, Low PA, Brooks DJ, Mathias CJ, Trojanowski JQ, et al. (2008) Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology 71(9):670–6
Ilg W, Bastian AJ, Boesch S, Burciu RG, Celnik P, Claassen J, et al. (2014) Consensus paper: management of degenerative cerebellar disorders. Cerebellum 13(2):248–68
Jacquemont S, Hagerman RJ, Leehey M, Grigsby J, Zhang L, Brunberg JA, et al. (2003) Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome: molecular, clinical, and neuroimaging correlates. American Journal of Human Genetics 72(4):869–78
Leitlinien der DGN: http://www.dgn.org/leitlinien-der-dgn-2008-108.html
Lin DJ, Hermann KL, Schmahmann JD (2014) Multiple system atrophy of the cerebellar type: clinical state of the art. Movement Disorders 29(3):294–304
OMIM (Online Mendelian inheritance of Man): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim
Parkinson MH, Boesch S, Nachbauer W, Mariotti C, Giunti P (2013) Clinical features of Friedreich’s ataxia: classical and atypical phenotypes. Journal of Neurochemistry 126 Suppl 1:103–17
Selbsthilfegruppe: Deutsche Heredoataxie-Gesellschaft e.V. (DHAG): http://www.ataxie.de
van de Warrenburg BP, van Gaalen J, Boesch S, Burgunder JM, Durr A, Giunti P, et al. (2014) EFNS/ENS Consensus on the diagnosis and management of chronic ataxias in adulthood. European Journal of Neurology 21(4):552–62
Wenning GK, Ben Shlomo Y, Magalhaes M, Daniel SE, Quinn NP (1994) Clinical features and natural history of multiple system atrophy. An analysis of 100 cases. Brain 117 (Pt 4):835–45
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2016 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Bürk, K. (2016). Ataxien. In: Hacke, W. (eds) Neurologie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-46892-0_25
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-46892-0_25
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-46891-3
Online ISBN: 978-3-662-46892-0
eBook Packages: Medicine (German Language)