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Entzündliche Myopathien

Book cover Klinische Neurologie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

  • 240 Accesses

Zusammenfassung

Die idiopathischen Myositiden sind heterogene, sporadisch auftretende, erworbene und potenziell behandelbare entzündliche Erkrankungen der Skelettmuskulatur, deren Einteilung nach klinischen, serologischen und myohistologischen Kriterien erfolgt. Sie sind klinisch durch eine progrediente Muskelschwäche, Muskelatrophien sowie teilweise Beteiligung extramuskulärer Organe gekennzeichnet. Histologisch finden sich entzündliche Infiltrate mit Nekrosen und vermehrter Immunreaktion in der Muskulatur. Myositisassoziierte und myositisspezifische Antikörper helfen bei der Klassifikation. Die wichtigsten idiopathischen Myositiden sind die Polymyositis, die Dermatomyositis und die Einschlusskörpermyositis, wobei Letztere im Alter am häufigsten ist. Zudem wird die immunvermittelte nekrotisierende Myopathie als eigenständige Entität abgegrenzt. Entzündliche Muskelerkrankungen kommen auch im Rahmen von Systemerkrankungen oder in Assoziation mit Kollagenosen (als Overlap-Myositis) sowie erregerbedingt vor.

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Authors and Affiliations

  1. Klinik und Poliklinik für Neurologie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Halle, Deutschland

    Ilka Schneider, Berit Jordan & Stephan Zierz

Authors
  1. Ilka Schneider
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  2. Berit Jordan
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  3. Stephan Zierz
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Correspondence to Ilka Schneider .

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Editors and Affiliations

  1. Essen, Germany

    Peter Berlit

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© 2018 The Author(s)

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Schneider, I., Jordan, B., Zierz, S. (2018). Entzündliche Myopathien. In: Berlit, P. (eds) Klinische Neurologie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-44768-0_38-1

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  1. Latest

    Entzündliche Myopathien
    Published:
    08 February 2020

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-44768-0_38-2

  2. Original

    Entzündliche Myopathien
    Published:
    13 October 2017

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-44768-0_38-1

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