Zusammenfassung
Das Skelett nimmt im Leben eines Individuums in vieler Hinsicht eine zentrale Stellung ein. Es verleiht jedem Lebewesen seine spezifische Körperform und ist bestimmend für die Architekto nik des Körpers. Gleichzeitig wird die Größe des Individuums entscheidend durch das Skelett geprägt. Diese Formgebung durch das Skelett ist proportional und symmetrisch angelegt, wobei die Größe der einzelnen Skeletteile dem Gesamtskelett angeglichen ist. Es besteht eine bilaterale Symmetrie, wodurch sich der Körper durch einen in der Mitte geführten Schnitt in zwei spiegelbildlich gleiche Hälften zerlegen läßt. Voraussetzung für ein proportionales Gesamtskelett sind die regelrechte Anlage und Entwicklung der einzelnen Knochen während der Embryonalperiode und ihr kontinuierliches, physiologisches Wachstum während der Kindheit und Adoleszentenperiode. Hier können verschiedene Störungen auftreten, die geringe oder erhebliche Veränderungen der Skelettentwicklung und des Skelettwachstums bewirken. Die Störungen können endogener Natur sein (kongenital, erblich) oder durch äußere Einflüsse hervorgerufen werden (z. B. durch Substanzmängel, Strahlen oder Medikamente). Sie führen zu Mißbildungen (Skelettdysplasien) die entweder das gesamte Skelett oder einzelne Skelettabschnitte (Arme, Beine, Schädel, Wirbelsäule) oder Knochen betreffen. Dabei kann es auch zu einer überschießenden Knochenentwicklung (z. B. Hexadaktylie) kommen. In jedem Fall kommt es zu einer Veränderung der Architektonik des Körpers und in einigen Fällen zu einer Veränderung der Körpergröße.
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Adler, CP. (1998). Knochen und Knochengewebe. In: Knochenkrankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-12160-3_1
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