Zusammenfassung
Das Ausmaß der Behinderung von Patienten mit Immunneuropathien wird wesentlich von der Regenerationsfähigkeit des peripheren Nerven mitbestimmt. Wir haben diese für die Prognose menschlicher Immunneuropathien bedeutsame Frage am Modell der durch Galaktozerebrosid induzierten experimentell-allergischen Neuritis (GalC-EAN) und einer kombinierten GalC- und Myelin-EAN untersucht. Humorale Antikörper gegen GalC gelten als der pathogenetisch wirksame Faktor der GalC-EAN, da sie nach intraneuraler Injektion demyelinisierend wirken (4) und in vitro zur Demyelinisierung von ZNS-Kulturen und einer Hemmung der Myelinisierung führen (1). Dennoch war in vivo bei Kaninchen mit Galc-EAN die Myelinisierung von frisch aussprossenden Axonen peripherer Nerven nicht verzögert (2). Wir haben jetzt in Ausweitung dieser Versuche die Regeneration des peripheren Nerven unter kombinierter Einwirkung humoraler (GalC-EAN) und zellulärer (myelininduzierte EAN) gegen Myelinbestandteile gerichteter immunologischer Faktoren untersucht.
Literatur
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Reiners, K., Stoll, G., Schwendemann, G., Heininger, K., Toyka, K.V. (1987). Regeneration des peripheren Nerven bei experimentellen Immunneuropathien. In: Poeck, K., Hacke, W., Schneider, R. (eds) Neuroimmunologie Spinale Krankheiten Neuropsychologie Metabolische Enzephalopathien Neurologische Notfälle Interventionelle Neuroradiologie. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 4. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-83201-7_15
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