Hepatitis-Serologie: Signalverstärkung durch Chemilumineszenz

Zusammenfassung

In den letzten Jahren hat die Markierung von Analyten mit Luminogenen zunehmend Eingang gefunden in die Routinebestimmung von Hormonen, Pharmaka und Tumormarkern. Die Vorteile gegenüber dem Radioimmun-Assay liegen im Verzicht auf den Umgang mit radioaktiven Substanzen und in der längeren Haltbarkeit der Testkits, gegenüber dem Enzym-Immuno-Assay in einer höheren Sensitivität bei gleicher Spezifität und in der Zeitersparnis. Beim Lumineszenz Immuno-Assay (LIA) ist das Luminogen an den Analyten gekoppelt (Abb. 1). Die Lichtreaktion wird ausgelöst durch ein Oxydationssystem, das Wasserstoffperoxyd und Peroxidase in alkalischer Lösung enthält. Zur Zeit werden auf dem Markt jedoch keine markierten Antikörper für die Infektionsserologie angeboten, wohl aber die Möglichkeit, Lichtreaktionen durch peroxidasemarkierte Analyten mit einem Signalreagenz zu erzeugen, das Isoluminol und Peroxide enthält. Es handelt sich hier um einen Enzym-Immuno-Assay, der lediglich die übliche Farbreaktion durch katalytische Spaltung des Substrats durch eine Lichtemission ersetzt.