Skip to main content
SpringerLink
Log in
SpringerLink
Log in

Verlaufsbeobachtungen in einer Familie mit hereditärer Amyloidpolyneuropathie

  • Chapter
Metabolische und entzündliche Polyneuropathien

  • 19 Accesses

Zusammenfassung

Die Amyloidosen sind morphologisch durch faserartige oder schollige Proteinniederschläge von glasig-homogener Struktur im extrazellulären Raum verschiedener Organe oder Gewebe gekennzeichnet. Der Organbefall ist unterschiedlich, und bislang ungeklärt ist die sicherlich nicht einheitliche Entstehungsweise der Amyloidosen (Abb. 1).

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution
Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 49.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 84.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  • Arnould JP (1975) Contribution à l’étude des neuropathies amyloides héréditaires. Dissertation, Universität Grenoble

    Google Scholar 

  • Corino Andrade K (1951) Note prelimnaire sur forme particulière de neuropathie péripherique. Rev Neurol (Paris) 85:303

    Google Scholar 

  • Corino Andrade K (1952) A peculiar form of peripheral neuropathy. Familiar atypical generalized amyloidosis with special involvement of the peripheral nervus. Brain 75:408

    Article  Google Scholar 

  • Delank HW, Koch G, Könn G, Missmahl HP, Suwelack K (1965) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie Typus Wohlwill–Corino-Andrade. Aerztl Forsch 8:401

    Google Scholar 

  • Jachson CE, Block WD (1970) Indiana amyloid families. Arthritis Rheum 13:905

    Google Scholar 

  • Meretoja I, Teppo L (1971) Histopathological findings of familial amyloidosis with cranial neuropathy as principal manifestation. Acta Pathol Microbiol Scand 79:432

    CAS  Google Scholar 

  • Neundörfer B, Kuhn H (1975) Familiäre Amyloidpolyneuropathie von portugiesischem Typ. Nervenarzt 46:177

    PubMed  Google Scholar 

  • Rukavina IG, Block WD, Jackson CE, Falls HF, Carey H, Curtis AC (1956) Primary systemic amyloidosis. Medicine (Baltimore) 35:239

    Google Scholar 

  • Van Allen MW (1969) Inherited predisposition to generalized amyloidosis, clinical and pathological study of a family with neuropathy, nephropathy and peptic ulcer. Neurology (Minneap) 19:10

    Google Scholar 

Download references

Authors
  1. H. W. Delank
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. M. Kutzner
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Editor information

Editors and Affiliations

  1. Universitätsklinik für Neurologie, Anichstraße 35, A-6020, Innsbruck, Austria

    Franz Gerstenbrand

  2. Universitätsklinik für Neurologie, Lazarettgasse 14, A-1090, Wien, Austria

    Bruno Mamoli

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1984 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Delank, H.W., Kutzner, M. (1984). Verlaufsbeobachtungen in einer Familie mit hereditärer Amyloidpolyneuropathie. In: Gerstenbrand, F., Mamoli, B. (eds) Metabolische und entzündliche Polyneuropathien. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-69351-9_15

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-69351-9_15

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-12819-9

  • Online ISBN: 978-3-642-69351-9

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation