Zusammenfassung
Das Angiosarkom ist ein bösartiger Tumor, der von den Endothelzellen der Blutgefäße (Hämangiosarkom) oder Lymphgefäße (Lymphangiosarkom) ausgeht. Am häufigsten lokalisiert ist er in der Haut, der Mamma, Leber und Milz. In der Haut imponieren die Tumoren als rötlich-bläuliche bis glasige Flecken und Maculae, die rasch an Größe zunehmen, disseminieren und ulzerieren können. Die Diagnosesicherung erfolgt durch eine Tumorbiopsie und histopathologische Aufarbeitung. Therapie der Wahl ist die chirurgische Entfernung im Gesunden mit anschließender Radiatio.
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Reichardt, P., Klein-Weigel, P. (2015). Bösartige Gefäßtumoren (Angiosarkom, Lymphangiosarkom). In: Lehnert, H., et al. SpringerReference Innere Medizin. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_342-1
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