Zusammenfassung
„Amyloidose“ ist der Oberbegriff für Krankheiten, die durch die extrazelluläre Ablagerung von Amyloiden bedingt sind. Amyloide sind fibrilläre Aggregationsprodukte homogen modifizierter Proteine. Unterschiedliche Proteine produzieren unterschiedliche Amyloide – definitorisch entscheidend ist ihre fibrilläre Anordnung, kristalline Struktur, histochemische Färbbarkeit, z. B. mit Kongorot, und Resistenz gegen proteolytische Eliminationsversuche des Organismus.
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Literatur
Benson MD (2001) Amyloidosis. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D (Hrsg) The metabolic and molecular basis of inherited disease. 8. Aufl. McGraw-Hill, New York, S 5345–5378
Ensari C, Ensari A, Tumer N, Erty E (2005) Clinicopathologic and epidemiological analysis of amyloidosis in Turkish patients. Nephrol Dial Transplant 20:1721–1725
Head E, Lott IT (2004) Down syndrome and beta-amyloid deposition. Curr Opin Neurol 17:95–100
Schönland SO (2006) Fortschritte in der Diagnostik und Therapie der Amyloidosen. Dtsch Ärztebl 103:1873–1879
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2015 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this entry
Cite this entry
Huppertz, HI., Spranger, J. (2015). Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F. (eds) Pädiatrie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-1
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-1
Received:
Accepted:
Published:
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Online ISBN: 978-3-642-54671-6
eBook Packages: Springer Referenz Medizin
Publish with us
Chapter history
-
Latest
Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen- Published:
- 02 August 2019
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-2
-
Original
Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen- Published:
- 11 April 2015
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_108-1