Zusammenfassung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat die Aufgabe, die bei der Arzneimittelanwendung auftretenden Risiken — wie Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Gegenanzeigen und Verfälschungen — zu überwachen. Es ist für die Erfassung, Auswertung und Koordination von Arzneimittelrisiken verantwortlich.
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Beer, M., Hartmann, C. (2010). Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken. In: Freiverkäufliche Arzneimittel im Einzelhandel. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-10282-0_21
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