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Zur Frage nach dem Charakter des Schmelzens partiell kristalliner Polymerer

  • H. Bauer
Conference paper
Part of the Progress in Colloid & Polymer Science book series (PROGCOLLOID, volume 66)

Zusammenfassung

Die Gibbssche Grundgleichung eines partiell kristallinen Polymeren aus flexiblen Kettenmolekülen hängt, auf Grund der Beschränkung der Konformationsisomerie der amorphen Kettenteile durch den kristallisierten Anteil, nichtlinear vom Kristallisationsgrad α ab. Diese Nichtlinearität bewirkt, daß der partiell kristalline Zustand als stabiler Gleichgewichtszustand in Erscheinung treten kann.

Das Gleichgewichtsschmelzen eines Polymeren ist generell weder als Phasenumwandlung (Flory) noch als Ordnungs-Unordnungs-Umwandlung (Münster) zu klassifizieren. Der Charakter des Schmelzprozesses hängt vielmehr weitgehend von der Mikrostruktur des partiell kristallinen Gefüges ab. Im allgemeinen sind drei mehr oder minder ausgeprägte Schmelzbereiche zu unterscheiden: 1. ein zwei-phasiger Vorschmelzbereich, 2. der eigentliche Umwandlungsbereich, der einer diffusen Umwandlung, einer Umwandlung erster oder zweiter Ordnung oder auch einer Umwandlung vom Onsagerschen Typ entsprechen kann, und 3. ein zwei-phasiger Nachschmelzbereich, der seinerseits mit einer eigenen Singularität endet.

Unter bestimmten Umständen kann die Freie Enthalpie eines partiell kristallinen Polymeren bei α ≠ 0 mehrere Minima (metastabile Zustände) besitzen. Die Möglichkeit zur kinetischen Überhitzung ist daher nicht notwendig an einen bei α = 0 auftretenden Entropiesprung (Zachmann) gebunden.

Keywords

Gilt Nach Flexible Chain Molecule Main Transition Region 
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Copyright information

© Dr. Dietrich Steinkopff Verlag GmbH & Co. KG 1979

Authors and Affiliations

  • H. Bauer
    • 1
  1. 1.Meß- und Prüflaboratorium BASF AktiengesellschaftLudwigshafen/Rhein

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