Zusammenfassung
Die Larmorfrequenzabhängigkeit (Dispersion) der longitudinalen Protonenspinrelaxationszeit T 1 wurde in einer polymerhomologen Reihe (Äthylenglykol — Polyäthylenglykol mit Molekulargewichten bis zu M=27000) im Frequenzbereich zwischen 4 kHz und 75 MHz bei mehreren Temperaturen in flüssigen Zustand untersucht. Während für M ≦ 400 der von niedermolekularen viskosen Flüssigkeiten (z. B. Glycerin) her gewohnte einstufige Verlauf der Dispersion zu beobachten ist, treten im Gegensatz dazu bei den längeren Ketten (M≧4000) zwei Dispersionsstufen auf, von denen die niederfrequente molekulargewichtsabhängig ist, die höherfrequente jedoch nicht. Diese Befunde lassen sich anhand eines Translationsmodells bzw. Sprungzeitverteilungsmodells beschreiben. Daß die Aufspaltung der Dispersion in einem Molekulargewichtsbereich erscheint, in dem sich im mechanischen Relaxationsdiagramm das „Gummiplateau“ auszubilden beginnt und in dem sich die Molekulargewichtsabhängigkeit der Viskosität ändert, deutet auf einen entscheidenden Einfluß von Kettenverhakungen auch auf die magnetische Relaxation hin.
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Preißing, G., Noack, F. (1975). Kernmagnetische Relaxationspektroskopie an Polyäthylenglykolen. In: Strukturen von Polymer-Systemen. Progress in Colloid & Polymer Science, vol 57. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/BFb0117189
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