Zusammenfassung
Es wurde die depolarisierte Lichtstreuung von Paraffinschmelzen in Abhängikeit von der Kettenlänge und der Temperatur untersucht. Um eine Aussage über die in der Schmelze vorhandene Orientierungskorrelation zwischen den Kettensegmenten machen zu können, wurden die stoßinduzierten Streukomponenten mit einem Ramanspektrometer bestimmt und von der mit einer konventionelle Lichtstreuapparatur gemessenen Gesamtstreuung abgezogen.
Oberhalb des C6H14 tritt eine schwache intermolekulare Orientierungskorrelation auf, die mit zunehmender Kettenlänge einem Grenzwert zustrebt. Das Ausmaß dieser Orientierungskorrelation ist für eine Parallelisierung von Kettensegmenten in 50–100 Å großen Bereichen zu gering.
Die Temperaturabhängigkeit der Orientierungskorrelation ähnelt qualitativ derjenigen flüssiger Kristalle, die sich in der isotropen Phase weit oberhalb des Umwandlungspunktes befinden.
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Dettenmaier, M., Fischer, S., Fischer, E.W. (1977). Untersuchungen zur Struktur der Paraffinschmelzen mit Hilfe der depolarisierten Lichtstreuung. In: Fischer, E.W., Horst Müller, F., Kausch, H.H. (eds) Mehrphasige Polymersysteme. Progress in Colloid & Polymer Science, vol 62. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/BFb0117092
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