Einfluß funktioneller Gruppen kolloider Trägersubstanzen auf die Reaktion mit Arzneistoffen

Zusammenfassung

Durch Einführung funktioneller Gruppen (Methyl-, Benzyl- und Benzylsulfonsäuregruppen) an Kieselsäureoberflächen wird das Sorptionsvermögen des Trägermaterials erhöht bzw. erweitert. Eine Erhöhung ist bei kationischen Substanzen festzustellen; im Falle der mit Methyl- und Benzylgruppen belegten Kieselsäure jedoch nur für Mizellbildner, im Falle der mit Benzylsulfonsäuregruppen belegten Kieselsäure sowohl für aggregierende als auch für nicht aggregierende Arzneistoffe. Methyl- und Benzylgruppen erweitern das Sorptionsvermögen auch auf anionische Tenside. Die von Ionenaustauschreaktionen und hydrophoben Wechselwirkungen bestimmte Bindung an die Grenzfläche wird von Milieubedingungen (pH, Elektrolyte) in unterschiedlichem Ausmaß beeinflußt. Die stark sauren Benzylsulfonsäuregruppen zeigen ein vom pH weitgehend unabhängiges Sorptionsverhalten (physiologischer pH-Bereich). Neutralelektrolyte wirken sich an den mit organischen Gruppen modifizierten Kieselsäuren weniger stark auf das Sorptionsgeschehen aus. Die Ergebnisse werden mit dem Aufbau elektrischer Doppelschichten an der Grenzfläche und Auswirkungen von Strukturänderungen des Wassers auf die Aggregationsvorgänge in Zusammenhang gebracht.