Advertisement

Makroporöse Styrol-Divinylbenzol-Copolymere und ihre Verwendung in der Chromatographie und zur Darstellung von Ionenaustauschern

  • J. Seidl
  • J. Malinský
  • K. Dušek
  • W. Heitz
Conference paper
Part of the Advances in Polymer Science book series (POLYMER, volume 5/2)

Verwendete Zeichen

B

Gleichgewichtsvolumquellung (ml/ml)

Brel

Relative Gleichgewichtsvolumquellung (ml/ml)

cd

Konzentration des Divinylbenzols (Gew.-%)

Di

Diffusionskoeffizient der Teilchensorte i

DAB

Interdiffusionskoeffizient der Teilchensorte A und B (H 6)

G

Verteilungszahl

f

Aktivitätskoeffizient

FM

Volumen des Monomerengemisches/gesamtes Volumen des Monomerengemisches und des Inertstoffes bei der Polymerisation

K

Verteilungskoeffizient

KD

Scheinbarer Verteilungskoeffizient

\(\overline M _n\)

Zahlenmittel des Molekulargewichtes

\((\overline M _n )_{er}\)

Kritischer Wert des Molekulargewichtes bei der Phasenentmischung

n

Zahl der Verteilungsschritte (theoretische Bodenzahl)

P

Hydrostatischer Druck

Ps

Porosität (Porenvolumen in Vol.-%)

r

Volumbruch des Inertstoffes in der Mischung mit den Monomeren

\(\bar r\)

Mittlerer Porenradius (2 V p · 104/S BET) (Å)

s

Die auf die Monomeren bezogene Menge des zugegebenen Inertstoffes (ml/g)

SBET

Spezifische Oberfläche der getrockneten Probe (m2/g)

UN

Toluolaufnahme des Standardcopolymeren (ml/g)

UX

Toluolaufnahme des modifizierten Copolymeren (ml/g)

\(\bar V_i\)

Partielles Molvolumen der Komponente i

Vp

Porenvolumen der trockenen Probe (ml/g)

V/Vt

Relatives Volumen der Netzwerkphase, auf das Volumen des ganzen Systems bezogen

vi

Volumbruch der Komponente i

v3

Volumbruch des Polymeren

v30

Verdünnung des Netzwerkes, als Volumbruch des Polymeren angegeben

v300

Verdünnung des Systems zu Beginn der Vernetzung (Volumbruch der Monomeren zu Beginn der Polymerisation)

vA

Außenvolumen; Volumen zwischen den Gelpartikeln einer Gelpackung

vI

Innenvolumen; Differenz zwischen dem Volumen der Gelpartikel und der Gelmatrix

vE

Elutionsvolumen; Volumen, das nach Aufgabe der Verbindung bis zum Austritt der maximalen Konzentration aus der Säule fließt

W

Gewichts-Gleichgewichtsquellung (g/g)

α

Volumumsatz bei der Polymerisation

αc

Kritischer Umsatz bei der Phasenentmischung

αg

Umsatz bei der Gelierung

αw

Gewichtsumsatz bei der Polymerisation

α20

Das Verhältnis des mittleren Abstandsquadrates zwischen den Enden der Kette im trockenen Netzwerk zu demselben Wert für eine ungestörte freie Kette

α*

Faktor, der angibt, welcher Teil von v 1 für eine bestimmte Molekülgröße zugänglich ist

(ν/V3)

Effektiver Vernetzungsgrad

ϱ0

Scheinbare Dichte [“apparent density” (K 9)] (g/ml) — in Quecksilber bestimmt

ϱ1

Dichte des Quellungsmittels

ϱ3

Spezifische Dichte (g/ml) — in einer definierten Flüssigkeit

ϱ′3

Dichte des Polymeren im Zustand des inneren Gleichgewichtes (g/ml)

σ

Mittlere Abweichung

χij

Wechselwirkungsparameter nach Flory-Huggins zwischen den Komponenten i und j

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

8. Literatur

  1. A 1.
    Abrams, I. M.: High porosity polystyrene cation exchange resins. Ind. Eng. Chem. 48, 1469 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  2. A 2.
    — Ion exchange resins and method of preparation thereof. Brit. Pat. 785.157 (1957).Google Scholar
  3. A 3.
    Alexa, J.: Chromatographische Trennung seltener Erden mittels des makroporösen Kationenaustauschers “KATEX KP-1”. Collection Czech. Chem. Commun. 29, 2851 (1964).Google Scholar
  4. A 4.
    Alfrey, T., Jr., and W. B. Lloyd: Network polymers. I. Theoretical remarks. J. Polymer Sci. 62, 159 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  5. A 5.
    Altgelt, K. H.: Fractionation of asphaltenes by gel permeation chromatography. J. Appl. Polymer Sci. 9, 3389 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  6. A 6.
    Gel permeation chromatography of asphalts and asphaltenes. Part I. Fractionation procedure. Makromol. Chem. 88, 75 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  7. A 7.
    Attridge, C. J., and J. R. Millar: The effect of structure on electrolyte invasion in ion-exchange resins. J. Chem. Soc. 1964, 6053.Google Scholar
  8. B 1.
    Bachmann, R., u. U. Kraus: Verfahren zur Herstellung von Anionenaustauschharzen. SSSR Pat. 169.785 (1965).Google Scholar
  9. B 2.
    Beranová, H., and M. Novák: Partition chromatography of uranium and fission products on a porous styrene-divinylbenzene copolymer swollen in tributylphosphate solution. Collection Czech. Chem. Commun. 30, 1073 (1965).Google Scholar
  10. B 3.
    Berger, H. L., and A. R. Schultz: Gel permeation chromatograms: Approximate relation of line shape to polymer polydispersity. J. Polymer Sci. A 2, 3643 (1965).Google Scholar
  11. B 4.
    Blasius, E., u. W. Hein: Untersuchung der Kapillareigenschaften eines Kationenaustauschers auf Siliconbasis. Ionenaustauscher in Einzeldarstellungen, Band I., Anomalien bei Ionenaustausch-Vorgängen. 1961, S. 127. Berlin: Akademie-Verlag 1962.Google Scholar
  12. B 5.
    — u. H. Pittack: Ionensiebe II. Kapillar-und Ionensieb-Eigenschaften von Austauschern. Angew. Chem. 71, 445 (1959).Google Scholar
  13. B 6.
    — — u. M. Negwer: Ionensiebe. Kapillareigenschaften verschieden vernetzter Anionenaustauscher auf Kunstharzbasis. Angew. Chem. 68, 671 (1956).Google Scholar
  14. B 7.
    Boby, W. M. T.: Deionization of Organic-Bearing Waters. Paper presented at Effluent and Water Treatment Convention, London 1962.Google Scholar
  15. B 8.
    Bohnsack, G.: Versuche über das Verhalten von Anionenaustauschern gegenüber Huminsäuren. Mitteilungen VGB 76, 53 (1962).Google Scholar
  16. B 9.
    Versuche über das Verhalten von Anionenaustauschern gegenüber Huminsäuren. Mitteilungen VBG 80, 376 (1962).Google Scholar
  17. B 10.
    Borovský, R., S. Krais, J. Malinský, and J. Seidl: Ion exchange resin skeleton. IX. Distribution of macropores. Chem. průmysl 13, 446 (1963).Google Scholar
  18. B 11.
    Bortel, E.: Porous ion exchangers I. Porosity of styrene-divinylbenzene copolymers. Przemysl Chem. 44, 255 (1965).Google Scholar
  19. B 12.
    — Poröse Styrol-Divinylbenzol-Copolymerisate. Symposium on macromolecular chemistry, Prag, Preprint P 229 (1965).Google Scholar
  20. B 13.
    Bortnick, N. M.: Cation exchange resin, process for preparing the same and process for catalyzing reactions using said resin. Austral. Pat. 253.308 (1964).Google Scholar
  21. B 14.
    Boundy, R. H., and R. F. Boyer: Styrene. Its polymers, copolymers and derivatives. New York: Reinhold Publishing Corporation 1952.Google Scholar
  22. B 15.
    Braun, D.: Chemische Umsetzungen an Polystyrol. Kunststoffe 50, 375 (1960).Google Scholar
  23. B 16.
    Brenner, M., A. Niederwieser, G. Pataki u. R. Weber: In: E. Stahl: Dünnschichtchromatographie, S. 82ff. Berlin, Göttingen, Heidelberg: Springer 1962.Google Scholar
  24. B 17.
    Brunauer, S.: Adsorption of gases and vapors. Princeton, N. J.: Princeton Univ. Press 1943.Google Scholar
  25. B 18.
    Mc Burney, Ch. H.: Procédé pour la préparation de résines insolubles échangeuses d’anions. F. Pat. 988.486 (1951).Google Scholar
  26. B 19.
    — Procédé pour la préparation de résines insolubles échangeuses d’anions. F. Pat. 60.657 (1954).Google Scholar
  27. B 20.
    — Improvements in or relating to process of preparing insoluble anion-exchange resins. Brit. Pat. 654.706 (1951).Google Scholar
  28. B 21.
    — Resinous insoluble reaction products of tertiary amines with haloalkylated vinyl aromatic hydrocarbon copolymers. US. Pat. 2,591.573 (1952).Google Scholar
  29. B 22.
    — Nitrogenous anion-exchange resins. US. Pat. 2,591.574 (1952).Google Scholar
  30. B 23.
    — Halomethylated Vinyl-Aromatic Copolymers. US. Pat. 2,629.710 (1953).Google Scholar
  31. B 24.
    — Verfahren zur Herstellung unlöslicher Anion-Austauscherharze. D. B. Pat. 829.223 (1952).Google Scholar
  32. B 25.
    — Verfahren zur Herstellung unlöslicher Harze für Anionenaustausch. D. B. Pat. 841.796 (1952).Google Scholar
  33. B 26.
    Busch, H.: Leistung und Haltbarkeit schwachbasischer Anionenaustaucher. Mitteilungen VGB 75, 383 (1961).Google Scholar
  34. C 1.
    Cantow, M. J. R., R. S. Porter, and J. F. Johnson: A comparison of molecular weight distribution for polyisobutenes as determined from gel permeation and column chromatography fractionations. Symposium on macromolecular chemistry, Preprints P 618, Prag 1965.Google Scholar
  35. C 2.
    Cassidy, J. E., and C. A. Streuli: Sorption of amides by cationic exchange resins from nonaqueous solvents. Anal. Chim. Acta 31, 86 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  36. C 3.
    Chemical Process Company. News in anion exchange. Chem. Eng. News 34, 3296 (1956).Google Scholar
  37. C 4.
    Ch’ien T’ing-Pao, Ho Ping-Li: Porous ion-exchanger resins of high-mechanical strength. Hua Hsueh Tung Pao 1965 (2), 27; C.A. 63 (10731f).Google Scholar
  38. C 5.
    Claxton, G.: Detector for liquid-solid chromatography. J. Chromatog. 2, 136 (1959).CrossRefGoogle Scholar
  39. C 6.
    Corte, H.: Verfahren zur Herstellung von Austauschharzen. D. B. Pat. 1,021.166 (1957).Google Scholar
  40. C 7.
    — Verfahren zur Herstellung von Anionenaustauschern mit Schwammstruktur. D. B. Pat. 1,049.583 (1959).Google Scholar
  41. C 8.
    — Échangeur d’anions à structure spongieuse. F. Pat. 1,211.485 (1960).Google Scholar
  42. C 9.
    — u. A. Mayer: Verfahren zur Herstellung von Anionenaustauschern mit Schwammstruktur. D. B. Pat. 1,045.102 (1958).Google Scholar
  43. C 10.
    — — Échangeur d’anions à structure spongieuse. F. Pat. 1,199.562 (1959).Google Scholar
  44. C 11.
    E. Meier, H. Seifert: Échangeurs de cations à structure spongieuse. F. Pat. 1,205.505 (1960).Google Scholar
  45. C 12.
    — — — Verfahren zur Herstellung von Kationenaustauschern auf Basis von nicht sproßpolymerisierten vernetzten Polymerisaten. D.B. Pat. 1,113.570 (1961).Google Scholar
  46. C 13.
    Cortis-Jones, B.: Gel filtration of organic compounds. Nature 191, 272 (1961).Google Scholar
  47. D 1.
    D’Alelio, G. F.: Production of synthetic polymeric compositions comprising sulphonated polymerizates of poly-vinylaryl compounds and treatment of liquid media therewith. US. Pat. 2,366.007 (1945).Google Scholar
  48. D 2.
    Delmas, G., D. Patterson, and T. Somcynsky: Thermodynamics of polyisobutylene-n-alkane systems. J. Polymer Sci. 57, 79 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  49. D 3.
    Determann, H.: Stofftrennung durch Chromatographie an porösen Gelen. Angew. Chem. 76, 635 (1964).Google Scholar
  50. D 4.
    — G. Lüben u. H. Wieland: Auftrennung von Polystyrolfraktionen durch Gelchromatographie. Makromol. Chem. 73, 168 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  51. D 5.
    Dorfner, K.: Ionenaustauscher. Berlin: Walter de Gruyter & Co. 1964.Google Scholar
  52. D 6.
    Downing, D., and R. Hetherington: Macroreticular anion exchange resins. Proceedings of the 25th Annual Water Conference, p. 79 (1963).Google Scholar
  53. D 7.
    Dušek, K.: Ionenaustauschergerüste. III. Copolymere des Styrols mit Divinylbenzol. Elastisches Verhalten der in Toluol gequollenen Copolymeren. Collection Czech. Chem. Commun. 27, 2841 (1962).Google Scholar
  54. D 8.
    Ionenaustauschergerüste. V. Polyfunktionelle Vernetzungseinheiten enthaltende Styrol-Copolymere. Collection Czech. Chem. Commun. 28, 2513 (1963).Google Scholar
  55. D 9.
    Ion Exchange resin matrices. X. Rate of swelling of ion exchange matrices on the basis of styrene-divinylbenzene copolymers in relation to their structure. I. Standard copolymers. Chem. průmysl 13, 436 (1963).Google Scholar
  56. D 10.
    Phase separation during the formation of threedimensional polymers. J. Polymer Sci. B 3, 209 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  57. D 11.
    Dušek, K.: Phase Separation during the formation of threedimensional polymers. International Symposium on Macromolecular Chemistry, Prague 1965. Preprint, P 21.Google Scholar
  58. D 12.
    — Bildung des dreidimensionalen Netzwerkes bei der Copolymerisation des Styrols mit Divinylbenzol. Collection Czech. Chem. Commun., im Druck.Google Scholar
  59. D 13.
    — Einfluß des Lösungsmittels auf die Bildung des dreidimensionalen Netzwerkes bei der Copolymerisation des Styrols mit Divinylbenzol. Collection Czech. Chem. Commun., im Druck.Google Scholar
  60. D 14.
    — Determination of structural parameters of crosslinked polystyrene from stress — strain dependences and swelling in solvents with variable activity. Collection Czech. Chem. Commun., im Druck.Google Scholar
  61. D 15.
    Ionenaustauschergerüste. XIV. Geschwindigkeit des Ionenaustausches an stark sauren Kationenaustauschern mit poröser Struktur. Collection Czech. Chem. Commun. 30, 3804 (1965).Google Scholar
  62. D 16.
    — u. J. Malinský: Copolymerisation des Styrols mit Divinylbenzol. Einfluß der Copolymerisationsbedingungen und inerter Stoffe auf die Copolymerisationsgeschwindigkeit und Quellung der Copolymeren. Chem. průmysl 16, 219 (1966).Google Scholar
  63. D 17.
    — J. Seidl, and J. Malinský: Ion exchange matrices. XI. Rate of swelling of styrene-divinylbenzene-copolymers in relation to their structure. II. Copolymers with increased porosity. Chem. průmysl 13, 662 (1963).Google Scholar
  64. D 18.
    — — — Phase separation during the formation of three-dimensional polymers. Comparison of theory with experiment. Collection Czech. Chem. Commun., im Druck.Google Scholar
  65. D 19.
    — — —: Ion exchange resin matrices. II. Evaluation of swelling capacity of ion exchange matrices based on copolymers of styrene with divinylbenzene. Chem. průmysl 11, 439 (1961).Google Scholar
  66. D 20.
    — and J. Štamberg: Character of sorption processes with decolorizing by means of ion exchange resins. Chem. průmysl 9, 489 (1959).Google Scholar
  67. E 1.
    Emken, A. E., C. R. Scholfield, and H. J. Dutton: Chromatographic separation of cis and trans fatty esters by argentation with a macroreticular exchange resin. J. Am. Oil Chemists’ Soc. 41, 388 (1964).Google Scholar
  68. E 2.
    Espig, H.: Die Anwendung des Elektronenmikroskops zur Bestimmung von Porengrößen in porösen Stoffen. Chem. Tech. (Berlin) 10, 519 (1958).Google Scholar
  69. E 3.
    Exner, J., u. M. Bohdanecký: Ionenaustauschergerüste. XVIII. Verhalten des Polystyrols bei der Herstellung der makroporösen Copolymeren aus Styrol und Divinylbenzol. Collection Czech. Chem. Commun. 31, 3985 (1966).Google Scholar
  70. F 1.
    Farbenfabriken Bayer AG: Anion exchanger with sponge structure. Brit. Pat. 885.719 (1961).Google Scholar
  71. F 2.
    — Cross-linked aromatic vinyl co-polymers. Brit. Pat. 885.720 (1961).Google Scholar
  72. F 3.
    — Polymeric cation exchangers with a sponge structure. Brit. Pat. 894.391 (1962).Google Scholar
  73. F 4.
    Farbenfabriken Wolfen VEB: Procédé pour l’obtention de résines échangeuses l’ions à structure spongieuse. F. Pat. 1,380.867 (1964).Google Scholar
  74. F 5.
    — Verfahren zur Herstellung von Kationenaustauschharzen. D. B. Pat. 1,169.136 (1964).Google Scholar
  75. F 6.
    — Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Anionenaustauschharzen. D. B. Pat. 1,184.959 (1965).Google Scholar
  76. F 7.
    Flodin, P., and K. Granath: Gel filtration applied to polymer fractionation. Symposium über Makromoleküle, Wiesbaden 1959, Weinheim: Verlag Chemie 1959/60.Google Scholar
  77. F 8.
    Flory, P. J.: Statistical mechanics. J. Chem. Phys. 18, 108 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  78. F 9.
    Principles of polymer chemistry. Ithaca: Cornell Univ. Press 1953. Google Scholar
  79. F 10.
    Theory of elastic mechanisms in fibrous proteins. J. Am. Chem. Soc. 78, 5222 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  80. F 11.
    Elasticity of polymer networks cross-linked in states of strain. Trans. Faraday Soc. 56, 722 (1960).CrossRefGoogle Scholar
  81. F 12.
    Frisch, N. W.: Catalysis kinetics of macroreticular ion exchange resins. Chem. Eng. Sci. 17, 735 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  82. F 13.
    Fritz, J. S., and H. Waki: Separation of magnesium and calcium. Anal. Chem. 35, 1079 (1963).CrossRefGoogle Scholar
  83. F 14.
    — — and B. B. Garralda: Anion exchange separation of calcium and strontium. Anal. Chem. 36, 900 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  84. G 1.
    Gamble, L., L. Westerman, and E. Knipp: The molecular weight distribution of elastomers. Comparison of gel permeation chromatography with other techniques. Waters Ass. Werksschrift.Google Scholar
  85. G 2.
    Gärtner, K., R. Griessbach, u. E. Anton: Porenstrukturuntersuchungen von Kunstharzaustauschern durch Austauschadsorption großer organischer Farbstoffe. Kolloid-Z. 175, 123 (1961).CrossRefGoogle Scholar
  86. G 3.
    Gelotte, B.: Studies on gel filtration. Sorption properties of the bed material Sephadex. J. Chromatog. 3, 330 (1960).CrossRefGoogle Scholar
  87. G 4.
    Ginzburg, B. L., and D. Cohen: Calculation of internal hydrostatic pressure in gels from the distribution coefficients of non-electrolytes between gels and solutions. Trans. Faraday Soc. 60, 185 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  88. G 5.
    Glueckauf, E.: A new approach to ion exchange polymers. Proc. Roy. Soc. A 268, 350 (1962).Google Scholar
  89. G 6.
    Goodyear Tire: Molecular weight distribution analysis. Rubber Comp. Werksschrift.Google Scholar
  90. G 7.
    Griessbach, R.: Ionenaustauscher in Theorie und Praxis. Berlin: Akademie-Verlag 1957.Google Scholar
  91. G 8.
    Grubhofer, N.: Zur Struktur von mit Divinylbenzol vernetzten Polystyrol-Ionenaustauschern. Makromol. Chem. 30, 96 (1959).CrossRefGoogle Scholar
  92. H 1.
    Harmon, D. J.: Comparison of solution and gel permeation fractionation of cis-1,4-polybutadiene. J. Polymer Sci. C 8, 234 (1965); Polymer Preprints 5, 712 (1964).Google Scholar
  93. H 2.
    — Effect of polymer chemical structure and solvent type on calibration curves for gel permeation distribution analysis. Waters Ass. Werksschrift.Google Scholar
  94. H 3.
    Haward, R. N., and W. Simpson: Intramolecular reaction in the styrenedivinylbenzene system. J. Polymer Sci. 18, 440 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  95. H 4.
    Heitz, W., K. H. Platt, H. Ullner u. H. Winau: Gelchromatographie. II. Mitt.: Der Einfluß des Verteilungskoeffizienten. Makromol. Chem. 102, 63 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  96. H 5.
    — H. Ullner, u. H. Höcker: Gelchromatographie. I. Mitt.: Trennung von Oligomeren. Makromol. Chem. 98, 42 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  97. H 6.
    Helfferich, F.: Ionenaustauscher. Bd. I. Weinheim: Verlag Chemie 1959.Google Scholar
  98. H 7.
    Hendrickson, J. G., and J. C. Moore: Gel permeation chromatography. III. Molecular shape vers. elution. J. Polymer Sci. A 1, 4, 167 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  99. H 8.
    Herz, G. P.: Der Einfluß organischer Substanzen auf Anionenaustauscher von Vollentsalzungsanlagen. Tech. Überwach. 3, 77 (1962).Google Scholar
  100. H 9.
    Heufer, G., and D. Braun: Fractionation of polystyrene by permeation chromatography on gels of ethylene dimethacrylate. J. Polymer Sci. B 3, 495 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  101. H 10.
    Hollis, O. L.: Separation of gaseous mixtures using porous polymers. I. Polyaromatic polymers. Anal. Chem. 38, 309 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  102. H 11.
    — and W. V. Hayes: Water analysis by gas chromatography using porous polymer columns. Symposium of Gaschromatography, Houston, Texas 1965; Waters Ass. Werksschrift.Google Scholar
  103. I 1.
    Iwashina, S.: Studies on the utilization of ion exchange process in sugar refining. Part V. On the physical strength of ion exchange resins. Proc. Res. Soc. Japan Sugar Refiners’ Technologists 7, 74 (1958).Google Scholar
  104. I 2.
    Studies on the utilization of ion exchange process in sugar refining. Part IV. Tendencies of color contamination on the strongly basic anion exchange resins and its affection of inorganic salts within sugar solutions. J. Agr. Chem. Soc. Japan 32, 882 (1958).Google Scholar
  105. I 3.
    Studies on the utilization of ion exchange process in sugar refining. Part X. An electron microscopic observation on the surface fine structure of anion exchange resin particles and its change by restoration treatments. Proc. Res. Soc. Japan Sugar Refiners. Technologists 8, 34 (1959).Google Scholar
  106. I 4.
    Studies on the utilization of ion exchange process in sugar refining. Part VI. On the restorating procedures for the color contamination of strongly basic anion exchange resins. J. Agr. Chem. Soc. Japan 33, 42 (1959).Google Scholar
  107. I 5.
    Decolorizing characteristics of Duolite A-100 series and its improvement products used in the chloride-form for cane sugar refining. Proc. Res. Soc. Japan Sugar Refiners’ Technologists 9, 114 (1960).Google Scholar
  108. I 6.
    — T. Miyao, and T. Asami: Some test results in sugar refining by using the chloride cycle anion exchange resins. Proc. Res. Soc. Japan Sugar Refiners’ Technologists 4, 34 (1955).Google Scholar
  109. I 7.
    — — —Studies on the refining characteristics of Duolite A-102 for cane sugar solutions, using the chloride cycle. Proc. Res. Soc. Japan Sugar Refiners’ Technologists 6, 23 (1957).Google Scholar
  110. K 1.
    Kern, W.: Chemische Umsetzungen an synthetischen Polymeren. Chemiker-Ztg. 82, 71 (1958).Google Scholar
  111. K 2.
    — u. R. C. Schulz: Synthetische makromolekulare Stoffe mit reaktiven Gruppen. Angew. Chem. 69, 153 (1957).Google Scholar
  112. K 3.
    — — u. D. Braun: Makromoleküle mit Gruppen hoher Reaktivität. Chemiker-Ztg. 84, 385 (1960).Google Scholar
  113. K 4.
    Kilb, R. W.: Dilute gelling systems. I. The effect of ring formation on gelation. J. Phys. Chem. 62, 969 (1958).CrossRefGoogle Scholar
  114. K 5.
    Kolář, O., Z. Pelzbauer, and F. Kašpar: Estimation of particle size, of its distribution and the specific surface of pigments for the formulation of paints. Chem. průmysl 10, 274 (1960).Google Scholar
  115. K 6.
    Kressman, T. R. E., and J. R. Millar: Improvements relating to ion-exchange processes. Brit. Pat. 860.695 (1961).Google Scholar
  116. K 7.
    Krigbaum, J. R., and D. K. Carpenter: Phase equilibria in polymer — liquid 1 — liquid 2 systems. J. Polymer Sci. 14, 241 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  117. K 8.
    Kun, K. A., and R. Kunin: Pore structure of some macroreticular ion exchange resins. Polymer Letters 2, 587 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  118. K 9.
    — — The pore structure of macroreticular ion exchange resins. Symposium on Macromolecular Chemistry Prag. Preprint P 187 (1965).Google Scholar
  119. K 10.
    Kunin, R.: Amberlite 200 — A field-proven cation exchange resin of unusual durability. Amber-hi-lites No. 73 (1963).Google Scholar
  120. K 11.
    — Macroreticular ion exchange resins. Amber-hi-lites No. 78 (1963).Google Scholar
  121. K 12.
    — Macroreticular ion exchange resins. II. Utilization in water conditioning. Amber-hi-lites No. 79 (1964).Google Scholar
  122. K 13.
    Kunin, R.: Macroreticular ion exchange resins. III. Ion exchange resins adsorbents. Amber-hi-lites No. 80 (1964).Google Scholar
  123. K 14.
    — Deionization of water. IV. Desalination of brackish waters. Amber-hi-lites No. 89 (1965).Google Scholar
  124. K 15.
    — Recent developments in ion exchange technology. Presentation in Czechoslovakia.Google Scholar
  125. K 16.
    — E. F. Meitzner, J. A. Oline, S. A. Fisher, and N. Frisch: Characterization of Amberlyst 15 macroreticular sulfonic acid cation exchange resins. I. & EC Product Res. Develop. 1, 140 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  126. L 1.
    Lakshminarayanaiah, N.: Transport phenomena in artificial membrans. Chem. Rev. 65, 491 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  127. L 2.
    Lathe, G. H., and C. R. J. Ruthven: The separation of substances on the basis of their molecular weights using columns of starch and water. Biochem. J. 60, XXXIV (1955).Google Scholar
  128. L 3.
    — —The separation of substances and estimation of their relative molecular sizes by the use of columns of starch in water. Biochem. J. 62, 665 (1956).Google Scholar
  129. L 4.
    Laurent, T., and E. Laurent: An electrical analogy to the gel filtration process. J. Chromatog. 16, 89 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  130. L 5.
    Lauth, H.: Neuere Erfahrungen mit Ionenaustauschern bei der Wasserentsalzung. Wasser Luft Betrieb 5, 275 (1961).Google Scholar
  131. L 6.
    v. der Linde, H. J.: Die Entsalzung von Zuckersäften mit Lewatiten in der Zuckerfabrik Oestrum AG. Zucker 15, 340 (1962).Google Scholar
  132. L 7.
    Lloyd, W. G., and T. Alfrey: Network polymers. II. Experimental study of swelling. J. Polymer Sci. 62, 301 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  133. L 8.
    Lustgarten, J. I., V. P. Li, u. A. B. Paškov: Synthese und Studium der Copolymeren mit makroporöser Struktur. Plasticheskie Massy 5, 7 (1964).Google Scholar
  134. M 1.
    Maley, L. A.: Application of gel permeation chromatography to high and low molecular weight polymers. Polymer Preprints 5, 720 (1964); J. Polymer Sci. C 8, 253 (1965).Google Scholar
  135. M 2.
    Maley, L. E.: Analysis of National Bureau of Standards 705 and 706 polystyrene by gel permeation chromatography. Waters Ass. Werksschrift.Google Scholar
  136. M 3.
    Malinský, J., J. Rahm, F. Krška, and J. Seidl: Ion exchange resin matrices. VIII. New type of ion exchange resins. Chem. průmysl 13, 388 (1963).Google Scholar
  137. M 4.
    — and J. Seidl: Ion exchange resin matrices. XIII. Sulphonation. Chem. průmysl 14, 416 (1964).Google Scholar
  138. M 5.
    Manecke, G., u. G. Kossmehl: Über indigoide Farbstoffe enthaltende Redoxharze. Makromol. Chem. 70, 112 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  139. M 6.
    Martinola, F.: Ionenaustauscher und ihre technische Anwendung. Galvanotechnik 52, 170 (1961).Google Scholar
  140. M 7.
    Meitzner, E. F., et J. A. Oline: Fabrication de copolymeres rétifiés et absorbants de polyvinylidene et de composés monovinyliques. F. Pat. 1,237.343 (1960).Google Scholar
  141. M 8.
    — — Cross-linked copolymers, ion-exchange resins derived thereform and process for preparing the same. Austral. Pat. 242.058 (1962).Google Scholar
  142. M 9.
    Meyerhoff, G.: Molekulare Parameter und Gel-Permeation von Polymeren. Makromol. Chem. 89, 282 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  143. M 10.
    Gelpermeationschromatographie in organischen Lösungsmitteln. Ber. Bunsenges. physik. Chem., 69, 866 (1965).Google Scholar
  144. M 11.
    Mikes, J. A.: Über Vernetzungsgrad und Porosität makromolekularer Stoffe. J. Polymer Sci. 30, 615 (1958).CrossRefGoogle Scholar
  145. M 12.
    Miles, B. H.: Application of gel permeation chromatography to the characterization of epoxy resins. ACS Div. Org. Coatings and Plast. Chem. 24/2, 273 (1965).Google Scholar
  146. M 13.
    Millar, J. R.: Improvements relating to ion-exchanger resins and their manufacture. Brit. Pat. 849.122 (1960).Google Scholar
  147. M 14.
    D. G. Smith, W. E. Marr, and T. R. E. Kressman: Solvent-modified polymer networks. Part I. The preparation and characterisation of expanded network and macroporous styrene-divinylbenzene copolymers and their sulphonates. J. Chem. Soc. 1963, 218.Google Scholar
  148. M 15.
    — — — — Solvent-modified polymer networks. Part II. Effect of structure on cation-exchange kinetics in sulphonated styrene-divinylbenzene copolymers. J. Chem. Soc. 1963, 2779.Google Scholar
  149. M 16.
    — — — — Solvent-modified polymer networks. Part III. Cation-exchange equilibria with some univalent inorganic and organic ions. J. Chem. Soc. 1964, 2740.Google Scholar
  150. M 17.
    — — and T. R. E. Kressman: Solvent-modified polymer networks. Part IV. Styrene-divinylbenzene copolymers made in the presence of non-solvating diluents. J. Chem. Soc. 1965, 304.Google Scholar
  151. M 18.
    Moore, J. C.: Gel permeation chromatography. I. A new method for molecular weight distribution of high polymers. J. Polymer Sci. A 2, 835 (1964).Google Scholar
  152. M 19.
    — and J. G. Hendrickson: Gel permeation chromatography. II. The nature of the separation. Polymer Preprints 5, 706 (1964); J. Polymer Sci. C 8, 233 (1965).Google Scholar
  153. M 20.
    Morris, C. J. O. R., P. Morris: Separation methods in biochemistry. New York: Interscience Publ. Inc. 1963.Google Scholar
  154. N 1.
    Nakajima, N.: Fraktionation of polyethylene by gel permeation chromatography. J. Polymer Sci. A 2, 101 (1966).Google Scholar
  155. N 2.
    Naono, T., u. K. Prchal: Grundlage und Wirkungsweise eines neuartigen universellen Detektors für die Chromatographie mit flüssigen Elutionsmitteln. Ber. Bunsenges. physik. Chem. 69, 900 (1965).Google Scholar
  156. P 1.
    Parrish, J. R.: Measurement of water regain and macropore volume of ion exchange resins. J. Appl. Chem. 15, 280 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  157. P 2.
    Pelzbauer, Z., u. V. Foršt: Bewertung der Ionenaustauscherporosität mit Hilfe der Elektronenmikroskopie. Collection Czech. Chem. Commun. 31, 2338 (1966).Google Scholar
  158. P 3.
    Pepper, K. W.: Sulphonation of cross-linked polystyrene. J. Appl. Chem. 1, 126 (1951).Google Scholar
  159. P 4.
    Pešek, M., u. V. Rádl: Ionenaustauschergerüste. VII. Strahlungsstabilität stark basischer Anionenaustauscher des Styroldivinylbenzol-typs. Chem. Zvesti 18, 512 (1964).Google Scholar
  160. P 5.
    Permutit Co. Ltd.: Perfectionnements apportés aux procédes d’échange d’ions. F. Pat. 1,233.207 (1960).Google Scholar
  161. P 6.
    — Improvements relating to ion exchange resins and their manufacture. Austral. Pat. 234.009 (1961).Google Scholar
  162. P 7.
    Porath, J.: Some recently developed fractionation procedures and their application to peptide and protein hormones. Pure Appl. Chem. 6, 233 (1963).CrossRefGoogle Scholar
  163. P 8.
    — and P. Flodin: Gel filtration. A method for desalting and group separation. Nature 183, 1657 (1959).Google Scholar
  164. R 1.
    Resindion, S.: Procédé de préparation de résines synthétiques échangeuses d’ions à structure poreuse. F. Pat. 1,295.537 (1962).Google Scholar
  165. R 2.
    Richter, A.: La demineralizzazione di acque mediante resine scambiatrici. Acqua Ind. 2, 21 (1960).Google Scholar
  166. R 3.
    Richter, A.: Probleme der Vollentsalzung von Wässern mittels Ionenaustauschern. Neue Technik (Schweiz) 2, 201 (1960).Google Scholar
  167. R 4.
    — Problemas de la desmineralisación total del agua por medio de intercambiadores de iones. Ion XXI. Nr. 244, 617 (1961).Google Scholar
  168. R 5.
    Problems of full demineralisation of water by means of ion exchangers. Australian Chem. Eng. 2, 9 (1961).Google Scholar
  169. R 6.
    Problèmes relatifs à la déminéralisation totale de l’eau au moyen d’echangeurs d’ions. Tech. Eau (Brussels) 15, 41 Nr. 177 (1961).Google Scholar
  170. R 7.
    Das Verhalten von Anionenaustauschern in Vollentsalzungsanlagen. Tech. Überwach. 3, 89 (1962).Google Scholar
  171. R 8.
    Ritter, H. L., and L. C. Drake: Pore-size distribution in porous materials pressure porosimeter and determination of complete macropore-size distributions. Ind. Eng. Chem. Anal. Ed. 17, 786 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  172. R 9.
    Rohm & Haas Company: Sulfonic acid cation exchange resin catalysts and chemical reactions involving the use thereof. Brit. Pat. 956.357 (1964).Google Scholar
  173. R 10.
    — Macroreticular sulphonated polymers. Brit. Pat. 973.971 (1964).Google Scholar
  174. R 11.
    — Redox polymers. Brit. Pat. 1,009.906 (1965).Google Scholar
  175. R 12.
    — Vinylation reactions and mercurie salt cation exchange catalysts therefor. US. Pat. 3,201.357 (1965).Google Scholar
  176. R 13.
    — Amberlite ion exchange resins summary chart of properties and applications. Amber-hi-lites No. 90 (1965).Google Scholar
  177. S 1.
    Shull, C. G.: The determination of pore size distribution from gas adsorption data. J. Am. Chem. Soc. 70, 1405 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  178. S 2.
    Schumb, W. S., and E. S. Rittner: A Helium densitometer for use with powdered materials. J. Am. Chem. Soc. 65, 1692 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  179. S 3.
    Scott, L. R.: The thermodynamics of high polymer solutions. IV. Phase equilibria in the ternary system: Polymer — liquid 1 — liquid 2. J. Chem. Phys. 17, 268 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  180. S 4.
    Seidl, J.: Ion exchange resin matrices with a porous structure based on copolymers of styrene with divinylbenzene. Dissertation, Institut für makromolekulare Chemie — Tschechosl. Akad. d. Wiss., Prag 1964.Google Scholar
  181. S 5.
    Aufnahme von organischen Substanzen durch Ionenaustauscher. I. Sorption und Desorption der Ligninsulfosäuren durch Anionenaustauscher. Chem. průmysl 16, 273 (1966).Google Scholar
  182. S 6.
    Aufnahme von organischen Substanzen durch Ionenaustauscher. II. Sorption der Benzoesäure durch Anionenaustauscher aus nichtwäßrigem Medium. Chem. průmysl 17, 23 (1967).Google Scholar
  183. S 7.
    — u. K. Dušek: Ionenaustauschergerüste. XVII. Gleichgewichte in den ternären Systemen: Copolymeres des Styrols mit Divinylbenzol — Toluol — 2,2,4 Trimethylpentan (n-Butylalkohol). Collection Czech. Chem. Commun. 31, 2695 (1966).Google Scholar
  184. S 8.
    — u. J. Malinský: Verfahren zur Herstellung von Ionenaustausch-Polymergerüsten. Tschechoslov. Pat. 102.478 (1960).Google Scholar
  185. S 9.
    — —Ion exchange resin matrices. I. A review. Chem. průmysl 11, 446 (1961).Google Scholar
  186. S 10.
    — —Zur Porosität von mit Divinylbenzol vernetzten Polystryrol-Ionenaustauschern. Anomalien bei Ionenaustausch-Vorgängen. 1961, S. 153. Berlin: Akademie-Verlag 1962.Google Scholar
  187. S 11.
    — —Ion exchange resin matrices. IV. Densities and porosity of ion exchange matrices on the basis of styrene-divinylbenzene copolymers. Chem. průmysl 13, 100 (1963).Google Scholar
  188. S 12.
    Seidl, J., J. Malinský, and K. Dušek: Ion exchange resin matrices. VI. Ion exchange matrices with a porous structure based on copolymers of styrene with divinylbenzene. Plasticheskie Massy 1963, No. 12, p. 7.Google Scholar
  189. S 13.
    — — and E. Krejcar: Ion exchange resin matrices. XV. Microstructure control. Chem. průmysl. 15, 414 (1965).Google Scholar
  190. S 14.
    — — and J. Rahm: Ion exchange resin matrices. XII. New trends in preparation of ion-exchange resins. Chem. Listy 58, 651 (1963).Google Scholar
  191. S 15.
    Shashoua, V. E., and R. G. Beaman: Microgel: An idealized polymer molecule. J. Polymer. Sci. 33, 101 (1958).CrossRefGoogle Scholar
  192. S 16.
    Sieglaff, C. L.: Viscosity and swelling behaviour of slightly crosslinked microgels. Polymer 4, 281 (1963).CrossRefGoogle Scholar
  193. S 17.
    Signer, R., K. Allemann, E. Köhli, W. Lehman, H. Meyer u. W. Ritterschard: Eine Laboratoriumsapparatur zur multiplikativen Verteilung von Substanzen zwischen zwei nicht mischbaren Flüssigkeiten. Dechema-Monograph. 27, 32 (1956).Google Scholar
  194. S 18.
    Simon, W., R. Dohner u. J. T. Cleve: Durchflußdetektor zur kontinuierlichen Messung der molalen Konzentration gelöster Stoffe. Helv. Chim. Acta 48, 1628 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  195. S 19.
    Smets, G.: Organic reactions on high polymers. Makromol. Chem. 34, 190 (1959).CrossRefGoogle Scholar
  196. S 20.
    Štamberg, J., and V. Rádl: Ionexy. SNTL, Praha 1962.Google Scholar
  197. S 21.
    — u. Z. Vašíček: Über den Einfluß der Ionenaustauscherstruktur auf die Entfärbungsfähigkeit gegenüber Zuckerlösungen. Anomalien bei Ionenaustausch-Vorgängen. 1961, S. 269. Berlin: Akademie-Verlag 1962.Google Scholar
  198. S 22.
    — u. V. Valter; Entfärbungs-Ionenaustauscher. Ionenaustauscher in Einzeldarstellungen, Berlin: Akademie-Verlag, im Druck.Google Scholar
  199. S 23.
    Staudinger, H., u. E. Husemann: Über hochmolekulare Verbindungen. 116. Mitt. Über das begrenzt quellbare Poly-styrol. Chem. Ber. 68, 1618 (1935).Google Scholar
  200. S 24.
    Storey, B. T.: Copolymerization of styrene and p-divinylbenzene. Initial rates and gel points. J. Polymer Sci. A 3, 265 (1965).Google Scholar
  201. T 1.
    Tager, A. A., M. V. Cilipotkina, A. B. Paškov, J. B. Makovskaja, E. I. Lustgarten u. M. I. Itkina: Porosität der in Anwesenheit der inerten Lösungsmittel hergestellten Copolymeren. Plasticheskie Massy, No. 3, 24 (1966).Google Scholar
  202. T 2.
    Tevlina, A. S., C. F. Sadova: Ionenaustauscher mit makroporöser Struktur. Zhur. Prikl. Khim. 38, 1643 (1965).Google Scholar
  203. T 3.
    Trostyanskaya, E. B., S. B. Makarova, T. A. Aptova, and I. N. Murashko: Hydrophobic and hydrophylic gels of different permeability prepared by copolymerisation of styrene with divinylbenzene. Vysokomolekul. Soedin. 7, 2083 (1965).Google Scholar
  204. T 4.
    — A. S. Tevlina, and F. A. Naumova: Suspension copolymerization of styrene with divinylbenzene. Vysokomolekul. Soedin 5, 1240 (1963).Google Scholar
  205. T 5.
    Tsunoda, Y., and M. Seko: Anion exchange resins prepared in the presence of plasticizer and polymer. US. Pat. 2,883.349 (1954).Google Scholar
  206. T 6.
    — — Anion exchange resins. Brit. Pat. 795.379 (1958).Google Scholar
  207. T 7.
    — — Matrix for ion-exchange resins. Brit. Pat. 797.191 (1958).Google Scholar
  208. T 8.
    — — Process for preparing sheets of anion exchange resin. US. Pat. 2,864.776 (1958).Google Scholar
  209. T 9.
    — — Verfahren zur Herstellung einer festen, nicht zerbrechenden, für die Herstellung von Ionen-austauschharzen geeigneten großstückigen Polymerisatgrundmasse. D. B. Pat. 1,078.769 (1960).Google Scholar
  210. T 10.
    Tsunoda, Y., und M. Seko: Verfahren zur Herstellung eines festen, nicht zerbrechenden Kationenaustauschharzes. D. B. Pat. 1,082.406 (1960).Google Scholar
  211. T 11.
    — — Verfahren zur Herstellung eines festen, nicht zerbrechenden Anionenaustauschharzes. D. B. Pat. 1,082.407 (1960).Google Scholar
  212. T 12.
    — — M. Watanabe, and T. Misumi: Sulfonic acid type cation exchange resin. US. Pat. 2,898.311 (1956).Google Scholar
  213. V 1.
    Vašíček, Z.: Ion exchanger Skeletons. XVI. Relation between the physical stability of ion exchangers and the structure of the carrier skeleton. Chem. průmysl 15, 549 (1965).Google Scholar
  214. V 2.
    Vaugham, M. F.: Fractionation of polystyrene by gel filtration. Nature 188, 55 (1960).Google Scholar
  215. V 3.
    Evaluation of gel-filtration media by polymer fractionation. Nature 195, 801 (1962).Google Scholar
  216. V 4.
    de Villiers, J. P., and J. R. Parrish: Rapid characterization of ion-exchange resins by NMR. J. Polymer. Sci. A 2, 1331 (1964).Google Scholar
  217. V 5.
    Vink, H.: Theory of partition chromatography. II. Numerical calculations. J. Chromatog. 18, 25 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  218. V 6.
    de Vries, A. J.: Sur la determination de la repartition moleculaire des polymers au moyen de la “Chromatographie sur gel”. Symposium on Macromolecular Chemistry, Prag, Preprint P 139 (1965).Google Scholar
  219. W 1.
    Waters, J. L.: Resolving power of GPC. Polymer Preprints 6, 1061 (1965).Google Scholar
  220. W 2.
    Waters Ass.: GPC-News Letter Sept.–Oct. 1965.Google Scholar
  221. W 3.
    Wheaton, R. M., and W. C. Bauman: Nonionic separations with ion-exchange resins. Ann. N. Y. Acad. Sci. 57 (1953).Google Scholar
  222. Z 1.
    Zimm, B. H., F. P. Price, J. P. Bianchi: Dilute gelling systems. IV. Divinylbenzene — styrene copolymers. J. Phys. Chem. 62, 979 (1958).CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • J. Seidl
    • 1
  • J. Malinský
    • 1
  • K. Dušek
    • 2
  • W. Heitz
    • 3
  1. 1.Forschungsinstitut für synthetische Harze und LackePardubiceČSSR
  2. 2.Institut für makromolekulare ChemieTschechoslowakische Akademie der WissenschaftenPrahaČSSR
  3. 3.Organisch-Chemisches Institut der Johannes Gutenberg-UniversitätMainzBRD

Personalised recommendations