Inleiding
Met de ethische toetsing van mensgebonden onderzoek werd in Nederland een begin gemaakt in de jaren zeventig van de twintigste eeuw. Sinds 1999 is die toetsing geordend door een wettelijk kader (zie H. 9). In dit hoofdstuk gaat het om de ethische uitgangspunten zoals ze in de praktijk zijn gegroeid en uitgewerkt. Doel van het hoofdstuk is om die ethische principes inzichtelijk te maken en handvatten aan te reiken die nuttig kunnen zijn bij de voorbereiding van een onderzoek en het schrijven van een protocol dat aan een toetsingscommissie kan worden voorgelegd. Er gelden wel enkele beperkingen.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Literatuur
Altman LK. Who goes First. Berkeley: UCP, 1998.
Have HAMJ ten, Meulen RHJ ter, Leeuwen E van. Medische Ethiek, vierde druk. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2013.
Schneider RU. Bizarre Wetenschap. Rijswijk: Elmar. Leuven: Van Halewijck, 2006.
Vollmann J. Winau R. Nuremburg doctors’ trial. BMJ 1996;313:1445–9.
Websites
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Copyright information
© 2014 Bohn Stafleu van Loghum
About this chapter
Cite this chapter
van Leeuwen, E. (2014). Ethische toetsing van mensgebonden onderzoek naar de werking en het gebruik van (nieuwe) geneesmiddelen. In: Out, H., van Meurs, P., van Olden, R. (eds) Handboek farmaceutische geneeskunde. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-368-0265-9_10
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-0265-9_10
Published:
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-368-0264-2
Online ISBN: 978-90-368-0265-9
eBook Packages: Dutch language eBook collection