Abstract
Erfelijkheidsonderzoek kan veel leed voorkomen. Toch betekenen de nieuwe opties en beslissingsmomenten niet altijd louter winst. Meer kennis betekent soms ook meer zorgen. De ontwikkelingen binnen het erfelijkheidsonderzoek creëren ook (nieuwe) morele vragen en dilemma’s, zowel voor hulpvragers en hun verwanten als voor hulpgevers en overheid. Alle reden dus om stil te staan bij ethische en maatschappelijke aspecten van erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting.
Website
Leesadvies
Cobben JM, Broecker-Vriends AHJT, Leschot NJ. Prenatale diagnostiek naar de erfelijke aanleg voor mamma/ovariumcarcinoom – een standpuntbepaling. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;146:1461–65.
Wert G de. Een bom onder de wet. Medisch Contact 2004;59(6):212-214.
Wert G de. Ethiek van de voortplantingsgeneeskunde. In: Heineman MJ, (et al.). Obstetrie en gynaecologie. Maarssen: Elsevier gezondheidszorg, 2004:23–60.
Wert G de. Met het oog op de toekomst. Voortplantingstechnologie, erfelijkheidsonderzoek en ethiek. Amsterdam: Thela Thesis, 1999.
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Copyright information
© 2003 Bohn Stafleu van Loghum
About this chapter
Cite this chapter
de Wert, G., Schrander-Stumpel, C.T.R.M., de Nijs Bik, H. (2003). Klinische Genetica En Genetische Screening: Een Ethische Verkenning. In: Schrander-Stumpel, C.T.R.M., Curfs, L.M.G., van Ree, J.W. (eds) Klinische genetica. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_8
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_8
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-313-3939-6
Online ISBN: 978-90-313-9437-1
eBook Packages: Dutch language eBook collection