Abstract
Hypermobiliteit is een klacht die vaak voorkomt en dus goed bekend is bij de huisarts. Soms is deze hypermobiliteit familiair. Complicaties als gewrichtsluxaties kunnen voorkomen en patiënten klagen vaak over moeheid. De klachten komen vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Op het spreekuur klinische genetica wordt vaak de vraag gesteld of er misschien een genetisch syndroom aan de overbeweeglijkheid ten grondslag ligt. Vooral wordt dan gevraagd naar de mogelijkheid van een Ehlers-Danlossyndroom (eds), een aandoening waaraan in Nederland circa 3.000 patiënten lijden.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Website
Leesadvies
Lind J. The Marfan and Ehlers-Danlos syndromes and pregnancy. [Thesis]. Rotterdam: Erasmus Universiteit; 2002.
Scheltens T, Veenhuizen MC, Jacobs JWG. Het syndroom van Ehlers-Danlos. Een vaak niet-herkend beeld soms met grote gevolgen. Huisarts en Wetenschap 2001;44:254–57.
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Copyright information
© 2003 Bohn Stafleu van Loghum
About this chapter
Cite this chapter
Schrander-Stumpel, C.T.R.M., Steijlen, P.M., de Nijs Bik, H. (2003). Het Ehlers-Danlossyndroom. In: Schrander-Stumpel, C.T.R.M., Curfs, L.M.G., van Ree, J.W. (eds) Klinische genetica. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_23
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_23
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-313-3939-6
Online ISBN: 978-90-313-9437-1
eBook Packages: Dutch language eBook collection