Samenvatting
Neurofibromatose type 1 (nf1) is een autosomaal dominant overervende aandoening met een frequentie van 1:2500; ongeveer de helft van de patiënten heeft de aandoening op basis van een nieuwe mutatie.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Richtlijn
Ferner RE, Huson SM, Thomas N, Moss C, Willshaw H, Evans DG et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1. J Med Gen. 2007;44(2):81-8.
nvk-richtlijn.http://www.nvk.nl/Kwaliteit/Richtlijnenenindicatoren/Richtlijnen/Neurofibromatosistype1
Editor information
Rights and permissions
Copyright information
© 2011 Bohn Stafleu van Loghum, onderdeel van Springer Media
About this chapter
Cite this chapter
de Goede-Bolder, A., Oostenbrink, R., Catsman-Berrevoets, C. (2011). 39 Neurofibromatose type 1. In: Derksen-Lubsen, G., Moll, H., Oudesluys-Murphy, H., Sprij, A. (eds) Compendium kindergeneeskunde. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-313-9004-5_39
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9004-5_39
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-313-8744-1
Online ISBN: 978-90-313-9004-5
eBook Packages: Dutch language eBook collection