Skip to main content
SpringerLink
Log in

Oncogenetica

  • Chapter
  • First Online:
Oncologie

  • 10k Accesses

Inleiding

Van de veelvoorkomende vormen van kanker, bijvoorbeeld mammacarcinoom en colorectaalcarcinoom , blijkt 5-10% erfelijk bepaald te zijn. Herkenning van een erfelijke oorzaak is van belang voor de patiënt zelf en voor zijn familieleden: aan de patiënt kan een gerichter controleadvies gegeven worden en familieleden kunnen zich tijdig laten controleren. Als de erfelijke mutatie (erfelijke fout) aantoonbaar is, kunnen familieleden op dragerschap worden onderzocht. Familieleden met de mutatie kunnen kiezen uit verschillende mogelijkheden tot risicobeperking, zoals regelmatige controle van één of meer organen door de specialist of soms uit voorzorg een preventieve operatie te laten verrichten. Indien geen mutatie aantoonbaar is, krijgen familieleden op basis van de familiegeschiedenis controleadviezen.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution
Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 79.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as EPUB and PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Bronnen

Literatuur

  • Kiemeney, L.A., Broeders, M.J., Pelger, M., Kil, P.J., Schröder, F.H., Witjes, J.A. e.a. (2008). Screening for prostate cancer in Dutch hereditary prostate cancer families. International Journal of Cancer, 122, 871-876.

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Nielsen, M., Morreau, H., Vasen, H.F.A. & Hes, F.J. (2011). MUTYH-associated polyposis (MAP). Critical Reviews in Oncology/Hematology, 79, 1-16.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Snoo, F.A. de, Bishop, D.T., Bergman, W., Leeuwen, I. van, Drift, C.M. van der, Nieuwpoort, FA. van, e.a. (2008). Increased risk of cancer other than melanoma in CDKN2A founder mutation (P16-Leiden)-positive melanoma families. Clinical Cancer Research, 14, 7151-7157.

    Google Scholar 

Websites

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. afdeling Klinische genetica, UMC St Radboud, Nijmegen, The Netherlands

    E. van der Looij & C.M. Kets

Authors
  1. E. van der Looij
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. C.M. Kets
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Editor information

Editors and Affiliations

  1. Skou 38, Joure, 8501 SC, Netherlands

    J.A. van Spil

  2. Bargelaan 108, Leiden, 2333 CW, Netherlands

    H.A.M. van Muilekom

  3. Jagersingel 4, Rosmalen, 5241 JW, Netherlands

    B.F.H. van de Walle-van de Geijn

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2013 Springer Uitgeverij

About this chapter

Cite this chapter

van der Looij, E., Kets, C. (2013). Oncogenetica. In: van Spil, J., van Muilekom, H., van de Walle-van de Geijn, B. (eds) Oncologie. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-313-8871-4_2

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-8871-4_2

  • Published:

  • Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten

  • Print ISBN: 978-90-313-8870-7

  • Online ISBN: 978-90-313-8871-4

  • eBook Packages: Dutch language eBook collection

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation