Riassunto
Per uveite si intende, in senso generico, un processo infiammatorio riguardante l’uvea, ovvero una specifica componente dei tessuti oculari, posta tra la sclera e la retina, prevalentemente costituita da tessuto vascolare. Essa comprende varie parti anatomiche, tra loro in continuo, che sono l’iride, il corpo ciliare, la pars plana e la coroide. A seconda dell’area interessata dall’infiammazione, secondo l’International Uveitis Study Group (IUSG), le uveiti possono essere distinte in forme anteriori, intermedie o posteriori; si parla invece di panuveite quando il bulbo oculare presenta segni di infiammazione diffusi. Le uveiti anteriori (che raggruppano tutte quelle forme di infiammazione dei tessuti uveali anteriori, un tempo dette iriti, iridocicliti o cicliti anteriori) sono le uveiti più frequenti, rappresentando circa il 50–60% dei casi che afferiscono ai centri di riferimento terziari; frequentemente risultano associate a malattie infiammatorie autoimmuni sistemiche o, tra le cause infettive, a infezioni da virus erpetici. Le uveiti intermedie (cioè quelle forme a prevalente infiammazione vitreale, come le cicliti posteriori, le parsplaniti e le ialiti) sono le forme di uveite meno frequenti in tutti gli studi epidemiologici, rappresentando l’8–22% dei casi; tra questi, circa il 10% risultano associati a sclerosi multipla e oltre l’80%, nonostante accurate indagini diagnostiche, non approdano a una diagnosi eziologica precisa e vengono indicate come idiopatiche.
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Del Bianco, A., Menchini, U., Vannozzi, L. (2013). Uveiti Autoimmuni. In: Emmi, L. (eds) Le malattie rare del sistema immunitario. Springer, Milano. https://doi.org/10.1007/978-88-470-5394-6_13
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-88-470-5394-6_13
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