Riassunto
L’asma bronchiale (AB) è una malattia ostruttiva delle vie aeree relativamente frequente, mentre la Granulomatosi eosinofila con poliangioite (Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis, EGPA), più nota come Sindrome di Churg-Strauss, rientra tra le malattie rare; infatti, solo una percentuale molto bassa di pazienti con AB svilupperà nel tempo una EGPA; tuttavia, l’asma è presente nel 98–100% dei pazienti con EGPA. Dal punto di vista epidemiologico, si stima un numero di nuovi casi di EGPA pari a 0,11–2,66/1 milione di abitanti per anno con una prevalenza pari a 102➀5/1 milione di abitanti [1, 2]. Colpisce indistintamente uomini e donne, anche se alcuni studi hanno evidenziato una maggiore incidenza nel genere maschile, manifestandosi a qualsiasi età, con un picco tra i 38 e i 54 anni [3].
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Bibliografia
Pagnoux C, Wolter NE (2012) Vasculitis of the upper airways. Swiss Med Wkly 142:w13541
Baldini C, Talarico R, Della Rossa A, Bombardieri S (2010) Clinical manifestations and treatment of Churg-Strauss syndrome. Rheum Dis Clin North Am 36:527–543
Abril A (2011) Churg-strauss syndrome: an update. Curr Rheumatol Rep 13(6):489–495
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Ciarapica, S., Emmi, L. (2013). Granulomatosi Eosinofila Con Poliangioite (Sindrome Di Churg-Strauss). In: Emmi, L. (eds) Le malattie rare del sistema immunitario. Springer, Milano. https://doi.org/10.1007/978-88-470-5394-6_10
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