Resumen
El acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos empieza en el momento en que éstos han sido aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y una vez que esta decisión haya sido ratificada en nuestro país por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). A partir de este momento, la compañía propietaria del nuevo medicamento (o de la nueva indicación de un medicamento que ya estaba comercializado) tendrá que negociar el precio y nivel de financiación con cargo al erario público, y después tendrá que ser evaluado por diferentes estamentos, tales como el comité de evaluación de nuevos medicamentos (en atención primaria), las comisiones de uso racional de las Comunidades Autónomas (CC. AA.) y las comisiones de farmacia en los hospitales.
Sólo aquellos individuos que son capaces de reírse de sí mismos
han alcanzado la madurez como personas.
Javier Soto
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Soto Álvarez, J. (2012). USO Y APLICACIONES DE LAS EVALUACIONES ECONÓMICAS EN LA ELABORACIÓN DE POLÍTICAS SOBRE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍAS SANITARIAS EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD DE NUESTRO PAÍS. In: Evaluación económica de medicamentos y tecnologías sanitarias:. Springer Healthcare, Madrid. https://doi.org/10.1007/978-84-940346-6-4_18
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