Auszug
Carbonsäuren sind stärker acide Verbindungen als Phenole. Aufgrund des elektronenziehenden Cl-Atoms in 3 ist diese substituierte Carbonsäure stärker als 5. Das nitrosubstituierte Phenol 4 ist ebenfalls wesentlich acider als ein gewöhnliches unsubstituiertes Phenol. Mit drei Nitrogruppen wie in der Pikrinsäure (2,4,6-Trinitrophenol) wird daraus sogar eine relativ starke Säure (pKS < 1). Das ß-Diketon ist eine sogenannte C—H-acide Verbindung (pKS ~ 9), da die negative Ladung durch die beiden Carbonylgruppen effektiv mesomeriestabilisiert wird. Alkohole wie Methanol 1 sind noch etwas schwächere Säuren als Wasser.
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© 2006 B.G. Teubner Verlag / GWV Fachverlage GmbH, Wiesbaden
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(2006). Lösungen zu den Multiple Choice Aufgaben. In: Elschenbroich, C., Hensel, F., Hopf, H. (eds) Fit in Organik. Teubner. https://doi.org/10.1007/978-3-8351-9048-1_4
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-8351-9048-1_4
Publisher Name: Teubner
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