Zusammenfassung
Die Addition von Diwasserstoff H2 an Olefine (1 → 3) ist eine stark exergonische Reaktion (ΔG
= –101 kJ/mol für Ethen), jedoch ist die Synchronaddition über einen viergliedrigen cyclischen Übergangszustand 2 symmetrieverboten.
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Kapitel 3
Zusätzlich zu den Lehrbüchern [L1]–[L15] sind zu empfehlen:
J. D. Atwood, Inorganic and Organometallic Reaction Mechanisms, 2nded.,VCH, New York 1997
F. A. Cotton, G. Wilkinson, C. A. Murillo, M. Bochmann, Advanced Inorganic Chemistry, 6thed., Wiley, New York 1999
R. B. Jordan, Mechanismen anorganischer und metallorganischer Reaktionen, Teubner, Stuttgart 1994
K. L. Bartlett, K. I. Goldberg, W. T. Borden, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1456: „A Computational Study of Reductive Elimination Reactions to Form C–H-Bonds from Pt(II) and Pt(IV) Centers. Why Does Ligand Loss Precede Reductive Elimination from Six-Coordinate but Not Four-Coordinate Platinum?“
H. Eckert, I. Ugi, Liebigs Ann. Chem. 1979, 278: „Spaltung β-halogenierter Urethane mit Kobalt(I)- phthalocyanin: eine neue Schutzgruppentechnik für Peptid-Synthesen“
J. D. Fellmann, R. R. Schrock, D. D. Traficante, Organometallics 1982, 1, 481: „α-Hydride vs. β-Hydride Elimination. An Example of an Equilibrium between Two Tautomers“
J. C. Green, C. N. Jardine, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001, 274: „Hydrogen Shifts in [W(η-C5H5)2- (CH3)] +; a Density Functional Study“
R. H. Grubbs, A. Miyashita, M. Liu, P. Burk, J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 2418: „Preparation and Reactions of Phophine Nickelocyclopentanes“
R. H. Grubbs, Tetrahedron 2004, 60, 7117: „Olefin Metathesis“
U. Koelle, New J. Chem. 1992, 16, 157: „Transition Metal Catalyzed Proton Reduction“
E.-i. Negishi, Z. Tan, Top. Organomet. Chem. 2004, 8, 139: „Diastereoselective, Enantioselective, and Regioselective Carboalumination Reactions Catalyzed by Zirconocene Derivatives“
J. M. O'Connor, A. Closson, P. Gantzel, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2434: „Hydrotris(pyrazolyl)borate Metallacycles: Conversion of a Late-Metal Metallacyclopentene to a Stable Metallacyclopentadiene– Alkene Complex“
L. A. Paquette (ed.), Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Vol. 1–8, Wiley, Chichester 1995.
J. Procelewska, A. Zahl, G. Liehr, R. van Eldik, N. A., Smythe, B. S. Williams, K. I. Goldberg, Inorg. Chem. 2005, 44, 7732: „Mechanistic Information on the Reductive Elimination from Cationic Trimethylplatinum( IV) Complexes to Form Carbon–Carbon Bonds“ (und dort zit. Literatur)
H. W. Roesky, Aldrichimica Acta 2004, 37, 103: „Hydroalumination Reactions in Organic Chemistry“
R. Romeo, G. Alibrandi, L. M. Scolaro, Inorg. Chem. 1993, 32, 4688: „Kinetic Study of β-Hydride Elimination from Monoalkyl Solvento Complexes of Platinum(II)“
R. R. Schrock, Acc. Chem. Res. 1986, 19, 342: „High-Oxidation-State Molybdenum and Tungsten Alkylidyne Complexes“
D. Steinborn, Angew. Chem. 1992, 104, 392: „Zum Heteroatomeinfluß in α- und β-funktionalisierten Alkylübergangsmetallkomplexen“
D. Steinborn, Dalton Trans. 2005, 2664: „The Unique Chemistry of Platina-β-diketones“
R. Taube, Pure Appl. Chem. 1974, 38, 427: „New Aspects of the Chemistry of Transition Metal Phthalocyanines“
P. Wipf, H. Jahn, Tetrahedron 1996, 52, 12853: „Synthetic Applications of Organochlorozirconece Complexes“
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Steinborn, D. (2010). Hydrierungen von Olefinen. In: Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse. Vieweg+Teubner. https://doi.org/10.1007/978-3-8348-9375-8_4
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