Zusammenfassung
Die experimentelle allergische Encephalomyelitis (EAE) gilt als das anerkannte Tiermodell der Multiplen Sklerose, wobei die in dieser Versuchsanordnung gewählte chronisch remittierende Verlaufsform der humanen Erkrankung am nächsten kommt (Lassmann und Vass 1987). Die elektrophysiologische Untersuchung der somatosen-sorisch und der motorische evozierten Potentiale haben in der Diagnostik der Multiplen Sklerose seit längerer Zeit einen festen Platz (Mills und Murray 1985; Stöhr et al. 1989). Ziel der vorliegenden Studie war es, die Wertigkeit neurophysiologischer Parameter beim Nachweis der Erstmanifestation und Verlaufs bei der EAE des Kaninchens darzustellen. Desweiteren sollte der Unterschied der Sensitivität beider neurophysiologischer Methoden (SEP nach Einzel und Doppelreizstimulation, MEP) untersucht werden. Eine weitere Fragestellung war, ob durch Ableitung von motorisch evozierten Potentialen aus den Mm. interspinosi der Segmente BWK7/8, LWK1/2 und LWK5/6 eine Lokalisation des entzündlichen Rückenmarksprozesses möglich ist.
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Literatur
Ikeda H, Ushido Y, Hayakawa T, Morgami H (1980) Edema and circulatory disturbance in the spinla cord compressed by epidural neoplasmas in rabbits. J Neurosurg 52:203–209
Lassmann, Vass K (1987) Modells of chronic experimental allergic encephalitis: Their relationship to multiple sclerosis. In: Ardi JA, Behan WM, Behan PO (eds.) Clinical Neuroimmunology. Blackwell Scientific Publications pp 79–87
Mills KR, Murray MF (1985) Corticospinal tract conduction time in multiple sclerosis. Ann Neurol 18: 601–605
Stöhr M, Dichgans J, Diener HC, Buettner UW (1989) Evozierte Potentiale. SEP-VEP-AEP-EKP MEP. Springer-Verlag Berlin, Heidelberg New York
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© 1995 Springer-Verlag Wien
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Tillenburg, B., Gerhard, H., Schwendemann, G., Faustmann, P. (1995). Elektrophysiologische Verlaufsuntersuchungen (SEP, MEP) bei der chronischen experimentellen allergischen Encephalomyelitis des Kaninchens. In: Lang, W., Deecke, L., Hopf, H.C. (eds) Topographische Diagnostik des Gehirns. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 9. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-9415-7_42
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