Zusammenfassung
Schizophrenie ist ätiologisch sehr heterogen. Die komplexen genetischen Mechanismen können heute durch neue klinische, molekularbiologische und statistische Methoden studiert werden. Molekulargenetische Koppelungsstudien werden einerseits mit anonymen DNS-Markern, andererseits an Kandidatenorten oder an Kandidatengenen durchgeführt [5]. Der Bericht einer Translokation von 2;18 (q21;q23) in einer Familie mit psychotischen Erkrankungen [4] war Ausgangspunkt unseres Interesses, den langen Arm des Chromosoms 2 als Kandidatenort zu untersuchen. Wir haben darüber erstmals berichtet, die Ergebnisse ließen eine Koppelung möglich erscheinen [1]. Eine Replikation unseres Befundes ist bis heute nicht gelungen [5]. Diese Untersuchung testet in mehreren Familien 7 DNS-Marker um Chromosom 2q21 auf Koppelung mit verschiedenen Krankheitsmodellen.
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Literatur
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Aschauer, H.N. et al. (1993). Koppelungsstudien in Familien schizophrener Probanden am Chromosom 2. In: Baumann, P. (eds) Biologische Psychiatrie der Gegenwart. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-9263-4_39
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-7091-9263-4_39
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