Biochemische Marker zur Charakterisierung des Phänotypus

Zusammenfassung

Die Charakterisierung des psychiatrischen Phänotypus stellt eines der großen Probleme der psychiatrischen Forschung, insbesondere der Genetik dar. Obwohl durch die Einführung operationalisierter Diagnosekriterien die Validität der genetischen Studien erheblich verbessert wurde, limitieren phänotypische und genetische Heterogenität die Effizienz der molekulargenetischen Befunde [7]. Auch wenn im Rahmen der statistischen Analysen alle psychiatrisch auffälligen Personen, unabhängig von der nosologischen Zuordnung, in die jeweiligen Rechenmodelle einbezogen werden, bleibt nach wie vor das Problem der „falsch positiven“und „falsch negativen“Fälle bestehen [7]. Die Untersuchung geeigneter psychophysiologischer [1] oder biochemischer [2] Merkmale zur Unterstützung der klinischen Charakterisierung gewinnt daher zunehmend an Bedeutung. Ausgehend von eigenen Voruntersuchungen [4] über die Bindungskapazität der mononukleären Zellen für den Dopamin-Antagonisten Spiperon wurde dieser Parameter an einer großen Anzahl von Indexprobanden und deren Angehörigen im Hinblick auf dessen Eignung zur phänotypischen Charakterisierung überprüft.